Олигофренија

Ментална ретардација (Малоумие, ментална ретардација,. старогрчки ολιγος - мала + φρην - ум) - конгениталне или стечене при одлагања раном узрасту или непотпуног развоја ума, манифестује интелектуалне оштећење мозга изазване патологије и доводи до социјалне искључености. Она се првенствено манифестује у односу на ум (одакле долази име), такође у односу на емоције, вољу, говор и моторичке вештине.

Општи опис

Израз "олигофренија" предложио је Емил Крепелин. На много начина, то је синоним са модерним концептом менталне ретардације. Истовремено, ова друга концепција је шира јер обухвата не само менталну ретардацију изазване органским поремећајима, али на пример, социјално-педагошки занемаривање и дијагностикује првенствено на основу утврђивања степена неразвијености интелигенције без етиолошког и патогенетски механизма.

Ментална ретардација као урођене менталне дефект разликовати од стечених деменције, или деменције (Лат Де -. Префикс што значи пад, пад, силазни покрет лат + менс. - ум, интелигенција). Стекли деменције - смањена интелигенцију нормалног нивоа (што одговара старости), док је физички олигопхрениа одраслих људска интелигенција у њеном развоју и не достигне нормалан ниво и то је непрогредиентним процес. Степен менталног дефицита се квантитативно процењује помоћу интелектуалног коефицијента према стандардним психолошким тестовима. Неки научници олигофрен дефинисани као "... појединац није у стању да независне социјалне адаптације."

Узроци олигофреније

  1. Наследни фактори, укључујући патологију генеративних ћелија родитеља (ова група олигофреније укључује Довнову болест, истинску микроцефалију, ензимске облике).
  2. Интраутеринска инфекција фетуса и фетуса (хормонски поремећаји, рубела и друге вирусне инфекције, урођени сифилис, токсоплазмоза).
  3. Опасности од перинаталног периода и прве 3 године живота (рођења гушења и новорођеном трауме рођења, имунолошке некомпатибилности између крви мајке и плода - сукоба Рх фактор, повреда главе у раном детињству, из детињства инфекције, конгениталне Хидроцепхалус).

Степен озбиљности олигофреније

Идиоција

Најгора степен олигофреније, коју карактерише скоро потпуни недостатак говора и мисли. Идиоти не могу направити значајне активности. Емоционални живот исцрпљен је примитивним реакцијама задовољства и незадовољства. У неким превладавају злонамерно љуте епидемије, други имају летаргију и равнодушност према свему око њих. Идиоти кажу само појединачне звуке и речи, често не разумеју говор других, не разликују рођаке од странаца. Они немају основне вештине самопослуживања, не могу једити сами, понекад чак ни не жвакају храну, неуредни, потребни су стална брига и надзор.

Имбецилити

Просечан степен јачине олигофреније. Имбецили разумеју говор других, могу сами рећи кратке фразе. Неки имбецили су способни да обављају елементарне операције пребројавања, асимилују најједноставније вештине рада и вештине самопослуживања. Ембије имбецила су више диференциране, повезане су са родбином, адекватно одговарају на похвале или кривице. Размишљање имбецила је примитивно, лишено је иницијативе, инертно, сугестивно, лако изгубљено када се ситуација мења, потребан је сталан надзор и брига.

Дегенерација

Најлакши степен деменције. Морони обично завршавају средњу школу, могу да воде самосталан живот. Они имају одређени описни облик размишљања, док је апстрактна способност скоро одсутна. Неки морони, са кашњењем у општем менталном развоју и слабом продуктивношћу мишљења, карактеришу делимична надареност (одлична механичка или визуелна меморија, способност производње комплексних аритметичких операција у уму итд.). Међу мороницима разликују еретицхних (узбудљив), флакцидно апатичан, малициозно тврдоглава, освета и торпид (инхибиран).

Све више, у тренутном времену, ИЦД-10 класификација се користи у складу са индексима ИК (индекси ИК-а који се изолују кроз специјализоване тестове), који одређују тежину олигофреније, која се нуди у следећим варијантама:

  • светлосни степен олигофреније - са ИК вредностима у опсегу од 50-70 поена;
  • умерени степен олигофреније - са вредностима ИК у опсегу од 35-50 поена;
  • јак степен олигофреније - са ИК вриједностима у опсегу од 20-35 поена;
  • дубок степен олигофреније - са ИК не достиже 20 бодова.

Генерално, не постоји јединствена класификација за ову болест. На основу фактора етиолошких, покрећу развој менталне ретардације, менталном ретардацијом изоловане неиздиференцираном и диференциране менталном ретардацијом (ментална ретардација неиздиференциране и диференциране менталном ретардацијом). Под диференциране форме подразумева етиолошки одређене варијанте болести под неиздиференцираном облику, односно, болести, развој која је изазвала неидентификоване узроке.

Симптоми

Неиздиференцирана ментална ретардација или се појављују као резултат оштећења мозга клица или као део каснијој фази његове интраутерине лезија. Поменути степен менталне ретардације (слабости, малоумности и идиотизма) и припадају врсте недиференциране облика менталне ретардације, дефиниција за одређени облик три заснива се на ИК резултатима испуњавају извесне границе, ми смо горе наведено.

Да размотримо назначене степене менталне ретардације одвојено у комбинацији с инхерентном симптоматологијом сваког од њих.

Дегенерација

Дегенерација је најлакши степен манифестације менталног неразвијености пацијента. Она се, пак, манифестује у неколико облика, чија дефиниција се врши на основу усклађености са ИК индикаторима. Дакле, у светлом облику, ИК одговара индексима у опсегу 65-69 поена, у умерености - у опсегу од 60-64 поена, у тешкој форми - у оквиру 50-59 поена. Пацијентима се карактерише превладавање њиховог специфичног дескриптивног типа мишљења, покривеност ситуације у потпуности је дата великим тешкоћама - првенствено спољашња страна догађаја потребних за разматрање је предмет покривености. На основу степена до којег се озбиљност манифестује код пацијената са дебалношћу, ова неспособност се манифестује у различитим степенима у сваком од њих, док су у сваком случају у њима забележене кршења апстрактног мишљења. Дементисани пацијенти немају сопствене процене и истраживања ума, стално усвајају ставове других и погледа. Када меморишете изразе, правила и слично, њихова употреба се одвија у стереотипном облику, често и сами почињу да сазнају информације које су их стекли они људи који их окружују. Иако овакав пацијент нема суптилну анализу у комбинацији са неопходном генерализацијом, то не искључује спретност (нарочито је стварно са лакоћом) уочавања оријентације у условима уобичајених ситуација. Карактеристична карактеристика пацијената са дебалитетом је њихова благо подложност падању под утицајем, повећан облик сугестивности. Таква особина дефинише значајну опасност за њих и за животну средину, јер у одређеним ситуацијама могу постати инструмент у различитим врстама махинација и злочина због немогућности да се схвати потребни животни простор.

Имбецилити

Он одређује просечан степен манифестације олигофреније са ИК у 35-39 поена. Кршење когнитивне активности одређује могућност формирања репрезентација, али формирање концепата, као нешто вишег нивоа менталне активности, постаје или у суштини процес који је тешко или чак и потпуно немогућ. Генерализација, апстрактно размишљање у овом случају је искључено. Имбецили имају прилику да стекну стандардне вјештине везане за самопослуживање, а поред тога могу обављати најједноставнију радну активност, која се пружа обуком у имитацији. На пример, они могу бити укључени у чишћење дворишта или просторија, могу да премотавају нити или изврше неке друге операције које укључују исту акцију. Имбецил пацијенти имају разумевање једноставног говора, а они сами могу научити одређени скуп речи. Слично као и претходни облик менталне неразвијености, тежина имбецилности потпада под три главне опције (лагана, средња и тешка), од којих свака одговара одређеним нивоима манифестације. При разматрању говора имбецила, може се разликовати да се састоји од стандардних и изузетно кратких фраза (именица са глаголом или једноставним придевима). Што се тиче могућности асимилације нечег новог, пацијентима се даје велики напор, често само у оквиру одређених конкретизованих репрезентација које искључују било који облик генерализације.

Имбецили немају независно размишљање, због чега се могу прилагодити само условима ситуације које су за себе познате и довољно познате. Чак и уз минимално одступање од плана, акција или ситуација, појављују се значајне потешкоће које захтевају константно вођење.

Идиоција

Она представља најслабији степен менталне ретардације када ИК резултати буду мањи од 34 поена. У том случају, пацијенти потпуно ометену у развоју у покретима указују неспретност и недостатак фокуса, такође је практично одсутан (само неразумљив постаје могуће изговор појединих речи). Манифестација емоција је сведена на репродукцију најједноставијих реакција (задовољство или, према томе, незадовољство). Разлог за идиоцију је генетска патологија. У већини случајева, пацијенти су неактивни, они нису у стању да контролишу мокрење и дефекације, ово важи и за оброк, а често нису у стању да разликују јестиве од јестиво. Овладавање таквим пацијентима може само визуелно-просторни облици координације, елементарне вештине. Идиоци, по правилу, у пратњи сирове облике структурне оштећења мозга, означених у тешком и разноврсног приказу неуролошких симптома, недостаци повезане са чулима, заплене, структуралних дефеката унутрашњих органа и тела у целини. У случају пружања адекватне бриге за ове пацијенте, неки од њих могу да живе до старости од 30-40 година, углавном умиру у детињству или адолесценцији, због врсте интерцуррент болести. С обзиром на чињеницу да ови пацијенти не могу развити интелектуално као неспособан за само-задовољења сопствених потреба, треба им сталну негу, чување и надзор у специјализованим установама.

Дијагноза олигофреније

До данас се дијагноза олигофреније одвија сакупљањем детаљне анамнезе (узимајући у обзир податке о породиљцима током трудноће и информацијама о болестима блиских рођака), општем, психолошком и психометријском прегледу пацијената. Ово омогућава процјену њихове соматске државе, утврђивање присуства не само физичких (визуелно утврђених) знакова менталне неразвијености, утврђивања нивоа менталног развоја и усклађености са својим просечним нормама старосне доби, као и откривања особина понашања и менталних реакција.

Да би се прецизно одредили специфични облик олигофреније, могу се захтевати испитивања (генерални, биохемијски и серолошки тест крви, тест крви за сифилис и друге инфекције, уринализа). Генетски тестови се обављају ради идентификације генетичких узрока болести.

Дијагностика укључују ЕЕГ и ЦТ или МРИ мозга (за детекцију локалних и уопштених кранијалних дефеката и структурних можданих поремећаја). За дијагнозу "олигофреније" неопходна је диференцијална дијагноза. Упркос неким очигледне знаке олигофренологију држава (у виду карактеристичних физичких недостатака) многих обољења неуролошка (пареза, напади, поремећаји трофична и рефлекса, епилептиформне напада, и др.) Су примећени у другим неуропсихијатријских патологије. Због тога је важно да се не збуни олигопхрениа болести као што су схизофренија, епилепсија, Аспергер синдром, Гелер је синдром, итд Када се одвоје од других болести које дају симптоми менталних недостатка Посебно треба узети у обзир чињеницу да ментална ретардација не може да детектује прогресивна, испољава у раном детињству иу већини случајева је праћен соматских симптома - лезије на мишићно-коштаног система, кардиоваскуларни систем, респираторни систем, очи и слушање.

Лечење олигофреније

Условно, лечење олигофреније може се подијелити на специфичне, симптоматске и корективне (терапеутске и педагошке).

  1. Специфична терапија је могућа за неке врсте олигофреније са утврђеном етиологијом и патогенезом. Стога, исхрана је ефикасна у ензимопатхиес: витх фенилкетонурију - ограничење природни протеин и њихово замењивање казеин хидролизат, јадан фенилаланин; код хомоцистинурије - ограничење производа богате метионином (месо, риба, итд.); витх галактоземија, фруктозурија, сукрозурии - искључење из исхране одговарајућих угљених хидрата. Специфична терапија за урођених сифилис изведена према шемама у зависности о времену настанка клиничких догађаја (рано или касно конгениталне сифилиса) и да ли постоје заостали ефеката или знаке активног процеса. У другом случају, терапија треба бити нарочито интензивна и упорна са обавезном употребом бицилина и других антибиотика. Може се размотрити специфична терапија и размјена трансфузије крви код новорођенчади у конфликту Рх рхесус. Коначно, специфична терапија је могућа код церебралних инфекција (антибиотици и сулфаниламидни препарати).
  2. Симптоматска терапија олигофреније се не разликује фундаментално од третмана других болести (дехидрација, ресорпција, рестаурација, антиконвулзанти, седативна терапија). Значајно је проширила своје способности у вези са достигнућима психофармакологије. Симптоматски лекови могу такође укључити лијекове који стимулишу ментално развијање - ноотропике (аминалон, гама-лон, пирацетам), као ниамид и други психостимуланси.
  3. Корективне терапеутске и педагошке мере су веома важне у превазилажењу олигофреничког дефекта. Олигофренопедагогија, обука на раду и професионална адаптација су од великог значаја, који зависе од тежине и клиничких карактеристика олигофреније, као и од старосне доби пацијената (учење деце и професионална адаптација одраслих).

Превенција

Превенција олигофреније је у многим случајевима неодвојива од лечења. Могућности примарне превенције сада су се прошириле услед постигнућа генетике и на њеној основи - медицинског генетичког савјетовања. Спречавање рубероларне олигофреније се састоји у спречавању обољења трудница са рубелом. Превенција менталном ретардацијом зависи од одговарајућег испитивања трудница за сифилиса, токсоплазмоза, Рх, крв припадности и тако даље. Н. У нарочито за превенцију од урођених сифилис и сродних менталном ретардацијом је да спречи инфекцију и превентивни третман трудница са сифилиса. Превенција токсоплазмоза је повезан са епидемиолошким активностима и елиминацију ендемске фокуса, превентивно лечење трудница заражених са токсоплазмоза. Успех лечењу и превенцији "кемиктеруса" зависе од благовремено успостављање мајке негативног Рх фактор и титра Рх антитела. Превентивне мере укључују побољшану негу трудница и породничку негу. Веома је важно спријечити инфекције и повреде новорођенчади и дјеце. Превенција олигофреније и сличних облика менталне ретардације у великој мери зависи од друштвених активности усмјерених на побољшање животне средине и образовања.

Социјална адаптација

У нашој земљи, из совјетских времена, постојао је систем одвајања "посебне дјеце" из "нормалног" друштва. Као резултат тога, чак и деца са релативно благим инвалидитетом брзо су се претворила у особе са инвалидитетом, неспособне да живе самостално. Деца са дијагнозом "олигофреније" овим приступом су присиљена да живе у затвореном свету, не виде своје здравих вршњака, не комуницирају с њима, не занимају се интереси, хоби обичне деце. Заузврат, здрава деца такође не виде оне који не испуњавају "стандард", а, упознајући особе са инвалидитетом на улици, не знају како да га третирају, како реаговати на његов изглед у "здравом" свету.

Недавно је постојала тенденција едукације деце са различитим инвалидитетом развоја куће, у породици. Ако раније (пре 20-30 година), моја мајка и даље у болници покушала да убеди да напусти "неисправан" дете, додај у установи, сада је више олигопхрениа дете под бригу о љубави родитеља који су спремни да се боре за њихов развој и адаптацију у друштву. Са таквим блиских људи дете има прилику да се квалификују за лечење формирање (ако је потребно), комуницира са вршњацима.

Пракса показује да чак и "најтежа" дјеца, ако се правилно лијече, жуде за комуникацијом и активностима. Деца која не могу да говоре, слабо разумију говор других, гледају са интересовањем деце и одраслих људи, почињу да буду заинтересована за играчке које играју њихови вршњаци. Кроз једноставне, приступачне игре започиње интеракција са наставником, а затим обучава дете за оне вјештине које ће касније бити неопходне за њега (једући кашику, пити из чаше, обући).

Олигофренија код одраслих

Олигофренија је синдром конгениталног менталног дефекта, израженог менталном ретардацијом због патологије мозга.

Олигофренија се првенствено манифестује у односу на разум, говор, емоције, вољу и моторичке вештине. Термин олигофреније први је предложио Емил Краепелин. За олигофренију, интелект физички одрасле особе није инхерентан нормалном нивоу у његовом развоју.

Узроци олигофреније

Узроци болести доводе до генетских промена; интраутерина оштећења плода јонизујућим зрачењем, заразним или хемијским оштећењима; прематура дјетета, повреде током порођаја (трауматска траума, асфиксија).

Узроци олигофреније могу бити узроковани траумом главе, инфекције централног нервног система, хипоксије мозга. Ни најмању улогу не игра педагошко занемаривање у дисфункционалним породицама. Понекад ментална ретардација остаје необјашњива етиологија.

Генетске промене могу изазвати олигофренију, а према статистичким подацима, из тог разлога учи пола случајева.

Главне врсте поремећаја гена које воде ка олигофренији укључују хромозомске абнормалности (брисање, анеуплоидија, дуплирање). Хромозомске абнормалности укључују Довнов синдром (трисомни хромосом 21), Прадер-Вилли синдром, Ангелманнов синдром и Виллиамсов синдром.

Узроци менталне ретардације могу се покренути дисфункцијом појединих гена, као и број генских мутација у којима степен прелази 1000.

Карактеристике олигофреније

Болест се приписује великој групи болести повезаних са развојним поремећајима. Ментална ретардација се сматра аномалија неразвијености психе, личности, као и цео пацијент. Ментална ретардација стопа у развијеним земљама је до 1% од укупног броја становника, од којих 85% посто са лаком менталном ретардацијом. Однос болесних мушкараца женама је 2: 1. Прецизнија процена ширења болести је тешко због различитих дијагностичких приступа, а такође зависи од степена толеранције друштва према менталним поремећајима и доступности здравствене заштите.

Олигофренија није прогресивни процес, већ се развија као последица пренете болести. Степен менталне ретардације се квантитативно процењује на интелектуалном коефицијенту након примене стандардних психолошких тестова. Ретко, олигофренија се сматра појединцима неспособним за социјално независну адаптацију.

Класификација олигофреније

Постоји неколико класификација олигофреније. Традиционално, болест је класификована по озбиљности, али постоји класификација према МС Певзнер-у, као и алтернативну класификацију.

Традиционално у смислу озбиљности подељено је на следеће: дебилност (благо), имбецилност (умерена), идиоција (јако изражена).

Класификација према ИЦД-10 садржи 4 степена тежине: благо, умерено, тешко, дубоко.

Класификација олигофреније према МС Певзнер

Резултати рада МС Певзнер могуће разумети шта је дефект структура са менталном ретардацијом, што чини 75% свих врста дечјих аномалија и створити класификацију, с обзиром на етиологију и патогенезу, као и оригиналност абнормалног развоја.

1959. године МС Певзнер је предложила класификацију - типологију држава, у којој је напоменула три облика дефекта:

- компликовано кршењем неуродинамике, које се манифестују у три варијанте дефекта: у преваленцији узбуђења над инхибицијом; у израженој слабости основних нервних процеса; у преваленцији инхибиције над ексцитацијом;

- деци-олигофреници са очигледним недостатком фронталног лобуса.

Од 1973. до 1979. године МС Певзнер је побољшао своју класификацију. Идентификује пет главних облика:

- компликован поремећајима неуродинамике (инхибиторни и узбудљиви);

- олигофренија у комбинацији са кршењем различитих анализа;

- ментална ретардација са психопатским формама у понашању;

- олигофренија са очигледном фронталном инсуфицијенцијом.

Дијагноза олигофреније

Постоје дијагностички критеријуми за ИЦД-10, који карактеришу сљедеће манифестације:

А. Ментална ретардација, манифестује у стању притвореника, као и непотпуним развојем ума, који се карактерише као оштећеним способност да се не развија у зрелости и не достигне општи ниво интелигенције, укључујући и говора, когнитивних, мотор, и посебним способностима.

Ин. Ментална ретардација, развој у комбинацији са било којим менталним, али и соматским поремећајима или се појављује независно.

Ц. Смањена прилагодљиво понашање, али под повољног друштвеног амбијента, где је обезбеђена подршка за све ове повреде немају експлицитан проток са лаком менталном ретардацијом.

Д. Мерење ИК-а врши се узимајући у обзир директне међукултуралне особине.

Е. Одређивање озбиљности поремећаја понашања, под условом да не постоје поремећаји (ментални).

Класификација према ЕИ Богданови

1 - смањена интелигенција

2 - општа системска хипоплазија говора

3 - повреда пажње (тешкоћа у дистрибуцији, нестабилности, променљивости)

4 - поремећај перцепције (фрагментарност, спорост, смањење волумена перцепције)

5 - некритичко размишљање, конкретност

6 - ниска продуктивност меморије

7 - неразвијеност когнитивних интереса

8 - кршења у емоционално-воленској сфери (нестабилност емоција, слабо диференцирана, неадекватна)

Потешкоће у дијагнози олигофреније настају када постоји потреба за разграничењем од раних појава манифестација шизофреније. Пацијенти са шизофренијом, за разлику од олигофреника, имају делимично кашњење у развоју, тако да су манифестације карактеристичне за ендогени процес - аутизам, кататонске симптоме, патолошке фантазије - забиљежене у клиничкој слици.

Степени олигофреније

Исти разлог може изазвати људе различит степен олигофреније. Тренутно, према ИЦД-10, забележено је 4 степена олигофреније.

Као манифестована олигофренија - узроци, симптоми, дијагноза. Методе лијечења олигофреније

Олигофренија је конгенитална или стечена до три године менталне ретардације. То је последица пренесене болести или генетских фактора и даље не напредује. Степен кашњења у развоју се обично процењује коришћењем стандардних тестова интелигенције. Може бити праћено разним урођеним малформацијама.

Олигофренија је прилично често стање, већина студија наводи да око 1% светске популације пати од ове болести. Неки извори указују на морбидитет од око 3%. Међу пацијентима, мушка лица су знатно преовлађујућа - око 1,5 пута већа од жена. Старосни врхови дијагнозе олигофреније - 6-7 и 18-19 година - година почетка школовања и служења у војсци.

Узроци олигофреније

Олигофренија је синдром који се формира као резултат различитих могућих узрока:

  • Штетни ефекти током порођаја и старости од три године (фетуса хипоксије, гушења током порођаја, имунолошке или резус сукоба мајке и детета, детињства инфекција, хидроцефалус у првим годинама живота, трауматске повреде мозга).
  • Штетни фактори који утјечу на утеро: хормонски поремећаји, вирусне инфекције (рубела, херпес), микробиолошке инфекције (токсоплазмоза, сифилис).
  • Генетске и хромозомске болести, укључујући Довнову болест, микроцефалију, разне ензимске поремећаје.

Понекад се болест класификује према наведеним узрочним факторима, наглашавајући три облика олигофреније - генетске, интраутерине, перинаталне.

Постоји неколико добро проучаваних болести, праћених олигофренијом.

  • Хидроцепхалус је прекомерна акумулација цереброспиналне течности у коморама мозга услед тешкоће у одливању или прекомерној производњи.
  • Микроцефалија је смањење величине лобање и, сходно томе, мозак.
  • Фенилкетонурија - кршење метаболизма фенилаланина аминокиселине, што доводи до значајне количине токсичног продукта разлагања. На раном почетку лијечења, могуће је спријечити развој олигофреније.
  • Токсоплазмоза је паразитска болест, у присуству инфекције код жене, токсоплазма продире у фетус и узрокује вишеструке малформације, укључујући и мозак.
  • Довнова болест - присуство додатних 21 хромозома, манифестованих карактеристичним изгледом, срчаним манама, одложеним менталним и физичким развојем различитих степени.

Симптоми Олигофреније

Олигофренија није одвојена болест, већ се правилно назива патолошко стање, што може бити знак различитих болести. Због тога се његови симптоми обично комбинују са различитим физичким манифестацијама, као и поремећајима у говору, моторној и емоционалној сфери. Типичне манифестације олигофреније су:

  • Кршење апстрактног размишљања. Најкармарнија манифестација олигофреније је кршење, све до потпуног одсуства, фигуративног размишљања. Размишљање пацијената је конкретно, ситуационо, што подсјећа на то код дјеце од 2 до 3 године.
  • Кашњење менталног развоја је свеобухватно - обухвата поред интелекта и личних квалитета - меморије, говора, емоционалних и моторичких способности, волонских аспеката, способности перцепције, способности концентрирања, размишљања.
  • Говор је блед, реч ријечи је скромна, фразе су кратке и једноставне, често неписмене. Пацијенти са благим облицима олигофреније могу се учити значајним читањем, са тешким облицима, максимумом који се може постићи годинама обуке - механичким читањем словима без разумевања значења онога што је прочитано.
  • Пажња дифузна, олигофреници се не могу концентрирати на једну ствар већ дуго времена, сви су ометани. Не постоји мотивација за систематску активност, иницијативу.
  • Меморија је ослабљена, међутим, описани су случајеви селективне механичке меморије бројева бројева, бројева, имена.
  • Кашњење личног развоја манифестује неспособност навигације у свакодневним животним ситуацијама - купити храну у продавници, одабрати одећу засновану на времену и слично. Незрела особа олигофреније је лако сугестивна, некритички сагледава његово стање, са тешкоћама доноси адекватне одлуке.
  • Кашњење физичког развоја, у зависности од облика олигофреније, веома је значајно, одрасли пацијент може одговарати тинејџеру од 15-16 година.

У већини случајева, сјајна, развијена симптоматологија болести се јавља само у школској доби. Ментална ретардација код мале деце је изражена у заосталих говора и менталног развоја, емоционалне реакције слабости, ниског или недостатка интереса у спољном свету, недостатак воље и способности да комуницира са вршњацима, тешкоће у манипулише апстрактне концепте треба. У узрасту од једне године може се открити само озбиљне менталне заосталости, други почињу да се појављују касније.

Степени олигофреније

Једна од најистакнутијих дијагностичких метода код пацијената са олигофренијом је дефиниција коефицијента интелигенције. У зависности од резултата, разликују се следећи степен олигофреније:

  1. Дегенерација је најлакши степен болести, при чему коефицијент интелигенције варира у границама од 50-70 поена. Таква деца дипломирају из специјализованих образовних институција, већ неколико година проучавају програм који приближно одговара 4 разреда редовне школе. Они овладавају резултатом, читањем (често механички), основним вјештинама писања. Потпуно служе сами, могу направити једноставне куповине у продавници, помоћи са ау-паром. Понекад постоје делимично надарени пацијенти - са општим ниским нивоом развијености имају добро развијену способност - меморију, умјетничке способности, могућност сложених аритметичких калкулација. Пацијенти са дебалитетом могу научити једноставна занимања.
  2. Имбецилити је просек фаза олигофреније. Такви пацијенти добро разумеју говор упућен њима, могу научити неколико једноставних фраза, савладати елементарни рачун. Они могу бити обучени да се старају о себи. Са специјално опремљеним радним станицама, они могу обављати основне операције. Имбецили су снажно везани за своје рођаке, живописно реагују на цензуру и похвале. Њихово размишљање је забрањено, не показују иницијативу, тешко се могу прилагодити новим околностима, изгубе се у непознатом окружењу.
  3. Идиоци - олигофренија најтежег степена. Такви пацијенти су дубоко онеспособљени, којима је потребна стална брига. Имају само рудиментарни говор и размишљање. Емоција је ограничена на примитивно задовољство у задовољавању физиолошких потреба и незадовољства у супротном случају. Често су љути и агресивни. У говору оних око вас разумеју само поједине речи или уопће не разумеју. Родитељи не знају. Вештине самопослуживања већина њих не може да учи.

Дијагноза олигофреније

Неке болести које доводе до менталне ретардације, као што је Довнова болест, сада се могу дијагностиковати рано у трудноћи. У случају откривања такве патологије, лекар детаљно објашњава родитељима о томе шта је олигофренија, које развојне недостатке може пратити, како ће дете са овом болести порасти. Након тога, одлучује се питање одржавања или прекида трудноће.

Следећа фаза дијагностичког претраживања наступа одмах након рођења детета и састоји се у скринингу крви за фенилкетонурију и хипотироидизму - болест која такође доводи до менталне ретардације.

Ако су се симптоми олигофреније појавили у наводно здраво дијете - неопходно је извести широк спектар студија како би пронашао свој узрок. На првом месту се појављује животну причу у детаље пацијента и његове породичне историје: Да ли имате чланове породице или менталне болести или случајеве заостајања у развоју, као што је трудноћа прихода, утицали да фетус има неке опасности, да ли је мајка била болесна током трудноће, а не да ли хипоксија или асфиксије током порођаја, како је био постпартални период, да ли је пацијент повређен.

Надаље, пацијент се испитује како би идентификовао менталне и неуролошке поремећаје и одредио тежину болести. Након тога добио другачију клиничку, биохемијске, имунолошке и цитолошки студија да одреди присуство конгениталних инфекција поремећајима ензимски систем, обољења унутрашњих органа.

У зависности од резултата истраживања, бирају се тактика за даље управљање пацијентом.

Третман

Нажалост, већина случајева олигофреније се не може излечити. Нека корекција је могућа само за ензимопатије (мукополисахаридоза, фенилкетонурија) у случају њиховог раног откривања и лечења.

За друге облике олигофреније лечење је симптоматично. Неопходно је елиминисати интраутерину инфекцију када се открије. Као подстицајни третман постављају ноотропике, мултивитамине, неурометаболе, антиоксиданте, биогене стимуланте, антихипоксане.

При израженој инхибицији могуће је применити фитотерапију са стимулационим ефектом, адаптогеном. Психомоторна агитација је индикација за употребу транквилизера, неуролептика.

Ментална и социјална рехабилитација олигофреника је изузетно важна. Пацијенти са не-тешким облицима (дебилизм) су вредни радници који се ефикасно и ревносно суочавају са монотоним или тешким радом. За њихову обуку стичу се специјалне школе за интернат и стручне школе у ​​којима им је основно образовање и обучени су у било којој професији. Истовремено, социјални и образовни рад се обавља са родитељима пацијента. Сви пацијенти са олигофренијом су подвргнути регистрацији инвалидитета и социјалних давања.

Превенција

Превенција болести са олигофренијом почиње планирањем трудноће. Супружници треба проценити за инфекције (токсоплазмоза, рубеола, цитомегаловирус, сифилиса и други), на откривајући - за лечење. Током трудноће, изузетно је важно заштитити жену од било каквих, нарочито вирусних, болести. У раним терминима, генетски преглед је неопходан. Квалитет порођаја и превенција повреда и болести код новорођенчади и може помоћи у смањењу учесталост болести менталне ретардације.

Код деце са урођеним патологије може да спречи развој тешком менталном ретардацијом и заустави свој развој у раним фазама од ране дијагностике и квалитетно лечење урођених болести.

Олигофренија: Симптоми и третман

Олигофренија су главни симптоми:

  • Кршење говора
  • Размишљање мисли
  • Кашњење у развоју
  • Ментална ретардација
  • Поремећај концентрације
  • Поремећај перцепције
  • Недостатак абстрактног размишљања
  • Смањена интелигенција
  • Неуспех да доноси одлуке
  • Повећана сугестивност
  • Ограничена реч реч
  • Немогућност генерализације
  • Ограничење размишљања

Ментална ретардација (или ментална ретардација, малоумие) средства за утврђивање групу патологија различитих у етиологије и патогенезе карактеристика за које је урођена или стечена у раном детињству облика менталне заосталости. Ментална ретардација, симптоми који се пре свега манифестују у виду уништења ума услед да се заустави развој особе на фоне абнормалног развоја мозга, поред тога се огледа у самовољни и емоционалних квалитетима пацијента, његове способности моторних и говора.

Општи опис

Олигофренија приликом разматрања захтијева његову разлику од стеченог облика деменције, у којој се разликује квалитетна патологија као и деменција. Овим обликом то значи смањење интелигенције у односу на позадину одређених узрока уз истовремену оштећење мозга, односно, интелект се смањује са одговарајућих показатеља норме. Што се тиче стања олигофреније која нас интересује, интелект физички одрасле особе није предмет развоја, односно нема тенденције да се постигну нормативне мере.

Као посебна болест ментална ретардација је изолован тек у прошлом веку и до ове означите је у пракси, дефиниција "деменцију" за сваку групу пацијената, било да су конгенитални облици болести са менталним неразвијености или аквизиције (деменције).

У покушајима да се утврди преваленција олигофреније, постоје неке потешкоће које се могу објаснити, пре свега, карактеристичним особинама кориштених дијагностичких приступа. Поред тога, степен толеранције од стране друштва у вези са менталним поремећајима, као и степен доступности употребе специјализоване медицинске заштите, играју важну улогу у овом питању. Првенствено у индустријализованим земљама, олигофренија у смислу инциденције међу популацијом се јавља у 1%, а код 85% пацијената постоји лака форма менталне ретардације. Удео просјечне менталне ретардације, као и озбиљне заосталости и заосталости дубоког пада у истом низу од 10%, 4% и 1%. Што се тиче односа учесталости појављивања олигофреније у зависности од пола, овде се индикатор разликује за мушкарце и жене у распону од 1,5: 1-2: 1.

Треба напоменути да ментална ретардација (опет, за разлику од деменције) није процес прогреса, већ процес који одређује накнадни исход за пренесену болест.

Класификација олигофреније

Класификација актуелних облика олигофреније постоји у неколико варијанти, од којих сваки узима у обзир тежину тока ове болести и има своје специфичности изолације. У традиционалној верзији, степен олигофреније се може манифестовати на три начина:

  • дебљина (благо изражени облик олигофреније);
  • имбецилитет (средњи степен тежине олигофреније);
  • идиоција (екстремни степен озбиљности облика олигофреније).

Све више, у тренутном времену, ИЦД-10 класификација се користи у складу са индексима ИК (индекси ИК-а који се изолују кроз специјализоване тестове), који одређују тежину олигофреније, која се нуди у следећим варијантама:

  • светлосни степен олигофреније - са ИК вредностима у опсегу од 50-70 поена;
  • умерени степен олигофреније - са вредностима ИК у опсегу од 35-50 поена;
  • јак степен олигофреније - са ИК вриједностима у опсегу од 20-35 поена;
  • дубок степен олигофреније - са ИК не достиже 20 бодова.

Генерално, не постоји јединствена класификација за ову болест. На основу фактора етиолошких, покрећу развој менталне ретардације, менталном ретардацијом изоловане неиздиференцираном и диференциране менталном ретардацијом (ментална ретардација неиздиференциране и диференциране менталном ретардацијом). Под диференциране форме подразумева етиолошки одређене варијанте болести под неиздиференцираном облику, односно, болести, развој која је изазвала неидентификоване узроке.

Олигофренија: Симптоми

Неиздиференцирана ментална ретардација или се појављују као резултат оштећења мозга клица или као део каснијој фази његове интраутерине лезија. Поменути степен менталне ретардације (слабости, малоумности и идиотизма) и припадају врсте недиференциране облика менталне ретардације, дефиниција за одређени облик три заснива се на ИК резултатима испуњавају извесне границе, ми смо горе наведено. Да размотримо назначене степене менталне ретардације одвојено у комбинацији с инхерентном симптоматологијом сваког од њих.

  • Олигофренија: дебелост

Дегенерација је најлакши степен манифестације менталног неразвијености пацијента. Она се, пак, манифестује у неколико облика, чија дефиниција се врши на основу усклађености са ИК индикаторима. Дакле, у светлом облику, ИК одговара индексима у опсегу 65-69 поена, у умерености - у опсегу од 60-64 поена, у тешкој форми - у оквиру 50-59 поена. Тачке се одређују приликом спровођења свеобухватног клиничког прегледа.

Недавна когнитивне сфере код пацијената са менталном ретардацијом у обзир степена манифестује у виду немогућности да развију концепте у облику комплекса, при чему сложена покушај генерализације немогуће, такође релевантни ограничења у апстрактном размишљању (благи) или његова неспособност.

Пацијентима се карактерише превладавање њиховог специфичног дескриптивног типа мишљења, покривеност ситуације у потпуности је дата великим тешкоћама - првенствено спољашња страна догађаја потребних за разматрање је предмет покривености. На основу степена до којег се озбиљност манифестује код пацијената са дебалношћу, ова неспособност се манифестује у различитим степенима у сваком од њих, док су у сваком случају у њима забележене кршења апстрактног мишљења. Могућност студирања у школи код таквих пацијената је дозвољена, али материјал треба савладати с великим напором, за њих је нарочито тешка математика.

Дементисани пацијенти немају сопствене процене и истраживања ума, стално усвајају ставове других и погледа. Када меморишете изразе, правила и слично, њихова употреба се одвија у стереотипном облику, често и сами почињу да сазнају информације које су их стекли они људи који их окружују. Иако овакав пацијент нема суптилну анализу у комбинацији са неопходном генерализацијом, то не искључује спретност (нарочито је стварно са лакоћом) уочавања оријентације у условима уобичајених ситуација.

Изражено одлагање морбидних пацијената менталног развоја у неким случајевима одређује за њих могућност делимичне надарености. Може се манифестовати, на примјер, у изврсној механичкој меморији (али искључујући разумијевање поновљених информација од њих). Не искључујте сличне вјештине у смислу саслушања, цртања, сигурног рада великих бројева у обављању одређених математичких активности (на примјер, умножавање) итд.

Карактеристична карактеристика пацијената са дебалитетом је њихова благо подложност падању под утицајем, повећан облик сугестивности. Таква особина дефинише значајну опасност за њих и за животну средину, јер у одређеним ситуацијама могу постати инструмент у различитим врстама махинација и злочина због немогућности да се схвати потребни животни простор. Ако се предају инструкцијама нечије воље, морбидни пацијенти могу да раскину, убију, изгоре, итд. - било која радња у овом случају се врши на нивоу аутоматизма, без узимања у обзир посљедица.

Ошивљени пацијенти се често карактеришу повећаним испољавањем њихових примитивних облика покрета. То може бити вулгарно и расформално понашање, а сексуална страна у свом понашању такође важи за примитивне склоности.

Што се тиче карактеристика карактера, код пацијената са морбидитетом утврђене су заједничке особине са имбецилима (о њима ћемо размотрити у даљем тексту), нарочито они могу бити пријатељски, пријатељски и добронамерни. Могућа и обратна опција, у којој они карактеришу освету, агресивност, злобност и тврдоглавост. Код карактеристика понашања превладава ниска покретљивост или моторна узбуђеност.

  • Олигофренија у фази имбецилије

Имбецилност одређује просечан степен манифестације олигофреније са ИК у 35-39 поена. Кршење когнитивне активности одређује могућност формирања репрезентација, али формирање концепата, као нешто вишег нивоа менталне активности, постаје или у суштини процес који је тешко или чак и потпуно немогућ.

Генерализација, апстрактно размишљање у овом случају је искључено. Имбецили имају могућност да купе стандардне врсте вештина везаних за самопослуживање (храна само-потрошње, облачење, уредност), поред тога, они могу да обављају једноставне радну снагу, коју пружа обуку у обављању имитативно акције. На пример, они могу бити укључени у чишћење дворишта или просторија, могу да премотавају нити или изврше неке друге операције које укључују исту акцију.

Имбецил пацијенти имају разумевање једноставног говора, а они сами могу научити одређени скуп речи. Слично као и претходни облик менталне неразвијености, тежина имбецилности потпада под три главне опције (лагана, средња и тешка), од којих свака одговара одређеним нивоима манифестације.

При разматрању говора имбецила, може се разликовати да се састоји од стандардних и изузетно кратких фраза (именица са глаголом или једноставним придевима).

Што се тиче могућности асимилације нечег новог, пацијентима се даје велики напор, често само у оквиру одређених конкретизованих репрезентација које искључују било који облик генерализације. Имбецили немају независно размишљање, због чега се могу прилагодити само условима ситуације које су за себе познате и довољно познате. Чак и уз минимално одступање од плана, акција или ситуација, појављују се значајне потешкоће које захтевају константно вођење.

Осим тога, имбецили карактерише и повећан степен сугестивности. Њихови лични интереси углавном су примитивни, смањују се углавном на гашењу обичних физиолошких потреба. Често иза њих постоји посебна опскурност, незавршеност у потрошњи хране. Што се тиче друге стране, на задовољавање потреба везаних за пол, постоји само у неким случајевима, постоји повећан ниво сексуалне жеље која у таквом остварењу је приказан у комбинацији са лабавости понашања.

У зависности од олигофреније која је инхерентна у овој фази понашања, они су подељени у две главне групе. Дакле, прва група су веома мобилни, енергичне и активне пацијенте у другој групи - напротив, апатије и безвољно, апатични пацијенти, без обзира што они не реагују и да су заинтересовани само за гашење оне потребе које су важне за њих.

У зависности од природе имбецила такође су подељене у две групе, чиме се раздвајају у љубазне, добродољне, друштвене и поштујуће, агресивне и ужасне.

Упркос чињеници да имбецили имају способност да изводе примитивне акције, не могу живети самостално, њима је потребан сталан надзор над квалификованим особљем.

  • Олигофренија: идиоција

Идиоци представљају најслабији степен менталне ретардације када ИК резултати буду мањи од 34 поена. У том случају, пацијенти потпуно ометену у развоју у покретима указују неспретност и недостатак фокуса, такође је практично одсутан (само неразумљив постаје могуће изговор појединих речи). Манифестација емоција је сведена на репродукцију најједноставијих реакција (задовољство или, према томе, незадовољство). Разлог за идиоцију је генетска патологија. У већини случајева, пацијенти су неактивни, они нису у стању да контролишу мокрење и дефекације, ово важи и за оброк, а често нису у стању да разликују јестиве од јестиво. Овладавање таквим пацијентима може само визуелно-просторни облици координације, елементарне вештине.

Идиоци, по правилу, у пратњи сирове облике структурне оштећења мозга, означених у тешком и разноврсног приказу неуролошких симптома, недостаци повезане са чулима, заплене, структуралних дефеката унутрашњих органа и тела у целини. У случају пружања адекватне бриге за ове пацијенте, неки од њих могу да живе до старости од 30-40 година, углавном умиру у детињству или адолесценцији, због врсте интерцуррент болести.

С обзиром на чињеницу да ови пацијенти не могу развити интелектуално као неспособан за само-задовољења сопствених потреба, треба им сталну негу, чување и надзор у специјализованим установама.

Диференцирана олигофренија

Национални лек користи класификацију на два нивоа базиран првенствено на времена у којем се обезбеди одговарајуће патолошке ефекте, као и на квалитет злонамерног деструцтион фактора и укупних на тежину. Што се тиче времена излагања (укључујући карактеристичне особине и сличности појаве болести и његовог развоја), ова класификација дефинира три главне групе олигофреније, и то:

  • породична и наследна олигофренија;
  • ембрионална лезија или оштећење фетуса;
  • развој олигофреније у одређеним штетним ефектима током периода рада, првих месеци / година живота детета.

Диференцијална олигофренија, односно она олигофренија, етиологија која је већ проучавана, може се подијелити на следеће групе:

  • олигофренија, која је резултат наследних патологија (хромозом или ген);
  • олигофренија, која је последица утицаја одређене врсте штетних супстанци и микроорганизама (интоксикација, инфекција, итд.) у периоду развоја фетуса;
  • олигофренија, која је резултат утицаја одређене врсте штетних супстанци и микроорганизама у перинаталном периоду, као и првих месеци и година живота детета;
  • олигофренија, која је резултат утицаја негативне врсте психосоцијалних феномена.

Дозволите да издвојимо неке сорте диференциране олигофреније.

Микроцефалија карактерише значајно смањење величине лобање, која према томе одређује исту величину за мозак (други делови тела истовремено одговарају нормама). Тако, са хоризонталним покривањем лобање, микроцефалија одређује цифру мању од 49 цм (минимални индекси у покривању лобање су 22 цм). Оштро смањени и индикатори масе мозга (у распону од 150 до 400 грама). Хемисфера карактерише неразвијеност, неразвијеност је забележена у конволуцијама (нарочито, ово се односи на фронталне гири).

Упоредо са овим патологија набкудувани у неким случајевима и усклађености Церебеларна величину у комбинацији са субкортикалним чворовима. Што се тиче менталних поремећаја, актуелним са микроцефалија, они су веома значајна у манифестацијама, озбиљност манифестација менталне ретардације је довољно дубоко, овако вели приступ пацијената у апсолутном облику идиотизма (много мање од степена идиотизма манифестује у овој држави, у светлу његовог облика). Разлози су микроцефалију утицај различитих типова штетних фактора делује на фетус као део почетним фазама трудноће (овдје сноси болести мајке:. Инфективних болести, рубеола, инфлуенца, итд; Хронично тровање (дијабетес, туберкулоза, алкохол), употреба одређених лековима за хемотерапију ( типе сулфонамиде, кинин итд). токсоплазмозу (види доле.).

Токсоплазмоза је дефинисан као паразитска болест која развија као последица излагања Токопласма, као извор инфекције сматрају различите врсте домаћих сисара и дивљи сисари (то пси, мачке, зечеви и разне предатора, глодара, биљоједа, итд..). Токсоплазма продиру кроз плаценту до фетуса преко мајке је изложена инфекцији, а инфекција је могуће дете током првих година његовог живота.

Са токсоплазмозом, стварни степен олигофреније за пацијента се може манифестовати на различите начине. Поред тога, могуће је манифестовати кататонске поремећаје и епилептиформне нападе. Развој олигофреније против ове позадине може бити праћен преносом природе токсоплазмозе енцефалитиса / менингоенцефалитиса. Токсоплазмоза се такође може десити у комбинацији са таквим патологијама као што је хидроцефалус или микроцефалија. Ток токсоплазмозе, поред ових особина, прати и оштећење очију (отицање мрежњаче, иридоциклитис, пигментни хореоретинитис). У костима лобање и у мозгу се формирају калцификација (калцификације - то јест, депозити у овим областима калцијумових соли у одсуству овде у норми).

  • Фенил пирувиц олигофренија

Овај облик болести је повезан са чињеницом да постоји поремећај телесне метаболизму фенилаланина са истовременим формирањем пхенилпирувиц киселине у значајним количинама, што утврдио његов садржај може бити у урину, крви у лонцу. Држа је праћена манифестацијом дубоких степена олигофреније (идиоција или имбецилитета), као и хипопигментација ириса и коже. Фенил пирувичку олигофренију такође прати патолошко стање са оштећењем метаболизма витамина групе Б.

Она је такође трисомија на хромозому 21, Довнов синдром. Ово обољење се карактерише присуством болесне особе није 46, него 47 хромозоми, који се јавља из непознатих разлога, док (претпоставља се да је разлог за развој синдрома је патолошко облик наследне или хромозомопатије). Број хромозома одређује се тако да се хромозоми представља 21. пара, а не стандардни пар и три примерка (ретко разматра друге варијанте хромозома патхологи).

Овде, као иу другим испитиваним случајевима, постоји манифестација менталних поремећаја и посебно олигофренија, и поред тога постоје специфичне особине које прате ову болест у комбинацији са Довновим синдромом. Дакле, олигофренија у Довновом синдрому одређује значајну покретљивост пацијената, њихову добру природу и наклоност, имају изражајне покрете и израз лица, постоји тенденција да се имитира.

Појава пацијената је такође карактеристичан је га у сферног облику главе са широким-сет очију, на горњем капку налази се карактеристично пута (епицантхус), нос Донекле спљоштен, уптурнед, кратки тонгуе стриатед траке. Такође код пацијената снижени су мишићни тонус, одређена је заједничка лоосост, имају ниски раст.

  • Пиливијална олигофренија у комбинацији са дискератозом

Овај облик болести је узрокован недовољном количином у телу будуће мајке витамина А током периода трудноће, што је посебно важно у првом тромесечју. Поред олигофреније, ихтиоза се развија у односу на ову околину, развијају се епилептиформни напади.

  • Рубеоларна ембрионија

Ова патологија је релевантна у случају преноса од стране будуће мајке током првог триместра вирусне болести као што је рубела. У овом случају, олигофренија се манифестује у дубокој мери, праћена патологијама у облику катаракте, урођених срчаних мана и глувих и немих.

  • Олигофренија се развија у позадини позитивног Рх фактора

Ова патологија је релевантна за негативни фактор фетуса. У овом случају, разлоги за олигофренију су због чињенице да Рх-антитела дођу до фетуса кроз плаценту, због чега се мозак касније оштети. Олигофренија, симптоми код деце на којима се развијају у позадини овог фактора, такође су праћене парализом, паресом, хиперкинезијом.

  • Преостала олигофренија

Овај облик болести је најчешће запажен у пракси. У том случају, зауставите ментални развој претходи трансфер у раном детињству пацијената заразних болести (менингитис, менингоенцефалитис), повреда. Што се тиче степена манифестације овде олигофреније, може бити у било којој варијанти. Као најчешћи облик болести који се развија у условима инфекција и повреда, делује хидроцефалус (болест прати повећањем цереброспиналној течности унутар подарахноидну запремине размак (ова спољашња облик хидроцефалус) или повећање његове запремине у коморама мозга (хидроцефалус унутрашње)).

Ободни Покривеност лобања хидроцефалус величине достиже редослед 70 цм или више, је праћена оштећењем вида и често њен потпуни губитак због ликера притиском изведена у региону прелаз са тхаламус пластичном облику атрофије. Што се тиче степена менталне заосталости, од значаја за хидроцефалус, то могу бити различити, манифестују у облику благе ретардације, а у форми да се постигне апсолутну стање идиотизма. Осим фон развоју хидроцефалус повреде и инфекције, постоји могућност развоја и као доказ стварног процеса током прогредијантан који могу подразумијевати помоћу патологијом као урођених сифилис, формирања тумора у мозгу и тако даље.

Дијагностика

Треба одмах приметити да се само ИК индекси не могу користити као главни и једини критеријум у дијагнози олигофреније. Чињеница је да није неуобичајено за људе са ниским ИК индикацијама да други знаци олигофреније у својој држави нису одредили тло за успостављање такве дијагнозе. Сходно томе, дијагноза "олигофреније" се успоставља на основу опште процене свакодневних навика и менталног стања пацијента, процјене нивоа његове социјалне адаптације и анамнезе на тему претходних болести. Само интегрисани приступ одређује могућност постављања пацијентове дијагнозе "менталне ретардације".

Олигофренија у детињству, као иу детињству може се манифестовати у таквом облику кашњења у развоју која ће омогућити да се утврди благовремена посета лекару. У условима предшколских установа ментална ретардација код деце прати и проблеми са прилагођавањем, режим тог дана је тешко да посматрају деца, колико је тешко савладати часове са васпитачима - постали су сувише компликовани у овој држави.

Олигофренија у деци школског узраста може се детектовати кроз одговарајућу пажњу детету, а нарочито - упозорење на његову повећану непажњу, лоше перформансе, понашање. Олигофренија је такође често праћена симптомима у облику честе главобоље, конвулзивних напада, тикса, парцијалне парализе у поразу удова.

Уопште, ментална ретардација је препознатљива у раном добу. Ментална ретардација, која се развија на генетичком нивоу, одређује се у фетусу током трудноће (испитивање прегледа у условима женске консултације и породилишне болнице). У идентификовању симптоме карактеристичне за фенилкетонурију (као облик менталне ретардације) и третман који је започет у периоду док дете наврши два до три месеца, постоје шансе за уштеду интелигенцију. Узимајући ово у обзир, посматрање педијатре је изузетно неопходно како у периоду новорођенчади, тако иу периоду раног детињства. Уопштено гледано, благовремени третман у оквиру могућих мера омогућава нормалну адаптацију дјетета на те услове који значе независни живот.

Третман

До данас постоји много различитих лекова који се фокусирају на употребу у третману менталне ретардације у једном или другом облику. Ипак, било који од ових лекова треба да предложи лекар на основу опште слике о току болести. Дакле, могу бити хормонски препарати и препарати који садрже јод (у случају појаве олигофреније у позадини патологије штитне жлезде). Ако је реч о фенилкетонурији, у неким случајевима можете учинити само одређену дијету.

Корекција менталне ретардације је обезбеђена због ноотропика (пирацетам, пантогам, аминалон). Ноотропици су дизајнирани да побољшају процесе настале у ткивима мозга. Овај ефекат се постиже употребом аминокиселина и витамина из групе Б (церебролисин, јантар, глутаминска киселина). Да би се исправили поремећаји понашања, прописани су транквилизатори или неуролептици. У принципу, лечење треба да буде свеобухватан, укључујући не само лекове, али и да би се пацијенту индивидуални приступ у настави, извођења наставе са логопеда, психолога, због онога што се може сматрати успешним даље прилагођавање у условима друштва.

Када постоји симптом који одговара неком степену манифестације менталне ретардације (ментална ретардација), неопходно је посјетити педијатра и неуролога.

Ако мислите да имате Олигофренија и симптоме карактеристичне за ову болест, онда можете помоћи лекарима: педијатар, неуролог.

Такође предлажемо да користите нашу онлине дијагнозу, која на основу симптома одабира могуће болести.