Може ли се схизофренија наследити од родитеља до дјеце

Шизофренија је веома озбиљна болест, тако да многи стручњаци дубоко проучавају питање да ли је наследна схизофренија. То је изразита ментална промена која постепено доводи до потпуне деградације личности особе. Болест је праћена читавим скупом знакова и симптома, према којима лекар може установити дијагнозу.

Вероватноћа преноса схизофреније наслеђивањем је врло велика. Многи људи су сигурни да се приближавају скоро сто процената. Болест погађа жене и мушкарце. А патологија није увек јасно одражена у следећој породици. Понекад се развија у облику унука, нећака или рођака.

Фактори ризика

Веома је важно знати тачно како се шизофренија преноси из генерације у генерацију. Заправо, генетски фактор игра значајну улогу у преношењу ове болести.

Ова опасност се дистрибуира са одређеном учесталошћу.

  • Ако се поремећај манифестује код једног детета од близанаца, онда постоји око педесет процената вероватноће да ће и друго дете патити од тога.
  • Мањи ризик је чињеница да се болест дијагностикује код деду, баке, само код мајке или само код оца.
  • Само једна од осамнаест особа пати од болести, ако се патологија манифестује у удаљеном рођаку.
  • Човек од педесет је у стању да га наследи, ако психијатријски пацијенти болнице постао ујак или тетка и рођака, рођаци деда.

Можемо рећи са пуним поверењем које трпе сличну врсту менталне болести ће бити особа која је дијагностикован патологије, како преко својих родитеља и старија генерација рођака.

Вероватноћа да се болест приближава педесет процената, ако су патили од мајке или оца, али и оба родитеља. То јест, пренос болести се јавља аутосомално.

Ако је само један члан породице био шизофрен, свеједно, фактор ризика наслеђивања гена остаје довољно висок. Колико ће бити процената, тешко је чак и погодити. Међутим, како би се сигурно сагледала таква околност, неопходно је подвргнути хромозомској анализи.

Утицај мушке линије

Важно је схватити да ли шизофренија најчешће наследи од оца, јер су мушкарци често склони таквој болести.

Ово се дешава јер:

  • представници јачег пола развијају менталну патологију већ у детињству или у адолесценцији;
  • болест брзо напредује;
  • то утиче на њихове породичне односе;
  • подстицај његовог развоја не може бити веома значајан или чак стечени фактор;
  • представници јачег пола чешће доживљавају неуропсихичко преоптерећење итд.

Ипак, искусни психијатри су јасно утврдили да се наслеђивање менталних болести од оца дешава много чешће. Предрасуде о масовној схизофренији постоје зато што јачи секс има израженију болест.

Главни симптоми код мушкараца су више развијени и живи. Они имају халуцинације, чују гласове, виде одсутне људе. Шизофреници су често веома наклоњени, склони расуђивању или су предмет одређених маничних идеја.

Неки од пацијената потпуно изгубе додир са спољним светом, престају гледати себе, често пате од депресивних манифестација. Понекад суицидалне тенденције достижу тачку у којој особа тежи да изврши самоубиство. Ако не успе, најчешће он одмах постане пацијент на психијатријском одељењу.

Мушкарци су често агресивни, стално се алкохолизују, узимају дроге, показују антисоцијално понашање.

Шизофренички мушкарци су једноставно уочљиви, за разлику од болесних жена, чија је болест често видљива само члановима њихових породица.

Поред тога, јача секс су много гори толеришу јак нервни и ментални напор не траже благовремено медицинску или психијатријску помоћ, а често касније нађу у затвору.

Утицај линије мајке и баке

Једнако је важно прецизирати тачну вероватноћу преноса шизофреније путем хередитета кроз женску линију.

У овом случају ризик од болести се повећава много пута. Вероватноћа да се болест од мајке од сина или кћерка повећава не мање од пет пута. Овај индикатор је много већи од нивоа ризика у случајевима када се дијагностикује патологија код оца деце.

Прилично је тешко дати било какву дефинитивну прогнозу, с обзиром да општи механизам развоја шизофреније није у потпуности проучаван. Ипак, научници верују да хромозомска абнормалност игра велику улогу у појави болести.

Од мајке до деце може проћи не само ову патологију, већ и многе друге менталне болести. Чак је могуће да и жена није патила од њих, већ је носилац хромозомске мутације, која је узроковала развој болести код деце.

Тешка трудноћа, узимана од токсикозе, такође може постати фактор ризика.

Инфективне или респираторне болести које утичу на фетус током гестације такође подстичу различите болести.

То је било са сличним ефектом је разлог да се људи који имају ову тешке душевне патологије накнадно дијагностикује, славе рођендан на врхунцу пролеће или зима инфекције вирусне инфекције.

Они погоршавају развој схизофреног наслеђа код деце:

  • веома тешке менталне услове за рани развој ћерке или сина погођеног болестима;
  • недостатак адекватне бриге о детету;
  • изражене промене у метаболизму код бебе;
  • органско оштећење мозга;
  • биохемијска патологија итд.

Због тога постаје јасно да би се болест требала пренијети у проширеном облику, она захтијева комбинацију различитих важних фактора, а не само једног насљедног.

Било да су родитељи патили од мушке или женске стране, од велике је важности, али не и одлучујућег.

Врло често жена шизофренија удари у споростој форми, коју нико не примећује ни чланови његове породице, ни медицински радници нити психијатар.

Често, посебан мутирани ген, који је наследила од рођака, је рецесиван, без посебне шансе да се докаже у потпуности.

Вероватноћа болести повезана са хромозомским фактором

Не постоји недвосмислен одговор на питање преношења шизофреније од рођака на рођака.

Генетски поремећај или наследна предиспозиција су исказани фактори ризика, али не и пресуда. Стога, људи који су поправили ову невољу, неопходно је посматрати психолога или психијатра из раног детињства, али и да избегавају изазивајући факторе развоја болести.

Чак и када су оба родитеља дјетета погођена шизофренијом, могућност развоја такве патологије обично не прелази 50% вероватноће.

Према томе, све док докази нису у потпуности подржани практичним и експерименталним доказима, може се само спекулисати да ли је шизофренија наследна болест или не.

Са прилично тачном статистиком да се болест преноси на хромосомској линији, још увијек је веома тешко израчунати степен његове вероватноће.

Многи истакнути научници који се баве сличном пољу релевантних студија, али коначним подацима иет. Разлог је тај што не постоји могућност да се у потпуности истражи ментално стање и знаке шизофреније у свим рођака пацијента, његове недостају пра-баке и деке или да открије услове за формирање и развој погођене тинејџера патологије.

Понекад се болест може пренијети од родитеља до дјеце, али у тако малу форму да може бити врло тешко рећи да особа има шизофренију.

У случајевима у којима су родитељи или деца у веома безбедном окружењу и не пате од било каквих основи медицинских стања, понекад болест се манифестује у облику неког чудног понашања или чак готово скривеног превоза.

Околности манифестације патологије у проширеном облику

Да би се схизофренија изразила у генерализованој форми, комбинација таквих фактора као што су:

  • биохемијски;
  • социјални;
  • нервозан;
  • психолошки;
  • хромозомске мутације;
  • присуство доминантног гена;
  • уставне карактеристике пацијента итд.

Стога је неопходно да се коначни закључак о вјероватноћи преноса шизофреније наслеђивањем само уз велики опрез. Међутим, за одбацивање таквог фактора, наравно, је неприхватљиво.

Практични психијатри одавно су приметили везу између болесног оца или чак ујака и присуства патологије код сина или нећака.

Штавише, постоје случајеви када су оба близанца одмах погођена таквим менталним болестима.

Требало би признати да се шизофренија преноси кроз хромозомску линију. Овај закључак не изазива најмању сумњу. Генетичари и психијатри су чак доказали да је женско наследство пресудно. Ипак, како би овако озбиљна и неизлечива болест у потпуности могла ући у своја права, потребна је комбинација многих узрока и фактора.

Сцхизоференииа и наследна теорија

Шизофренија је наследна болест ендогене природе коју карактерише низ негативних и позитивних симптома и прогресивних промена личности. Из ове дефиниције јасно је да се патологија наслеђује и наставља дуго времена, кроз одређене фазе његовог развоја. Негативни знаци тога се приписују ранијим знацима пацијента, "испадајуци" спектар његове менталне активности. Позитивни симптоми су нови знаци, за које се, на пример, могу приписати халуцинације или погрешне поремећаји.

Вреди напоменути да не постоје значајне разлике између конвенционалне схизофреније и наследних. У другом случају, клиничка слика је мање изражена. Код пацијената, постоји крварење перцепције, говора и размишљања, са прогресијом болести, може доћи до избијања агресије као реакције на најнезначајније стимулусе. По правилу, болест пренета наслеђивањем је теже третирати.

Уопште, питање наслеђе менталних болести данас је прилично акутно. Што се тиче такве патологије као што је шизофренија, наслијеђе овде стварно игра једну од кључних улога. Постоје случајеви када је било читавих "лудих" породица. Није изненађујуће што људи чији су рођаци дијагностиковани са шизофренијом су мучени питањем да ли је болест наслеђена или не. Овде треба нагласити да, према многим научницима, људи који немају генетску предиспозицију за болест, под одређеним неповољним околностима, немају мање ризика од развоја шизофреније од оних чије су породице већ имале епизоде ​​патологије.

Карактеристике генетских мутација

Пошто наследни шизофренија је једна од најчешћих психичких поремећаја, спроведена је много истраживања чији је циљ разумевање потенцијалних мутације изазване недостатком или, обрнуто, уз присуство специфичних мутација гена. Сматра се да повећавају ризик од развоја болести. Међутим, такође је утврђено да су ови гени локални, што указује на то да доступне статистике не могу тражити 100% тачност.

Већина генетских болести карактерише веома једноставна врста наследства: постоји један "погрешан" ген, који је или наследио потомство или не. Друге болести имају неколико таквих гена. Што се тиче такве патологије као што је шизофренија, нема прецизних података о механизму његовог развоја, али постоје студије у којима су назначени резултати који могу бити укључени у његов развој.

Шема наследног преноса отока

У једној недавној студији о овој теми, научници су проучавали геноме неколико хиљада пацијената са дијагнозом шизофреније. Главна потешкоћа у спровођењу овај експеримент состоианла да пацијенти имају различите скупове гена, али већина дефектних гена имају неке заједничке особине, а њихове функције у питању регулисање развоја и накнадне активности мозга. Стога, што више таквих "погрешних" гена постоји у одређеној особи, то је већа вероватноћа да ће развити душевну болест.

Овако ниска поузданост резултата може се односити на проблеме рачуноводства различитих генетских фактора, као и фактора животне средине који имају одређени утицај на пацијенте. Једино се може рећи да ако се болест шизофреније преноси наслеђивањем, онда у њеном рудиментарном стању, бити само урођена предиспозиција менталном поремећају. Да ли ће у будућности бити болест за одређену особу, зависиће од многих других фактора, нарочито психолошких, стресних, биолошких итд.

Статистички подаци

Упркос чињеници да не постоје поуздани докази да је шизофренија генетски утврђена болест, постоје неке информације које потврђују постојећу хипотезу. Ако особа која нема "лошу" ризик од наслеђивања болести је око 1%, онда ако постоји генетска предиспозиција, ове бројке повећавају:

  • до 2% ако се схизофренија налази у ујаку или тетки, рођаку или сестри;
  • до 5% ако се болест дијагностицира код једног од родитеља или баке и деде;
  • до 6% ако је брат или сестра болестан и до 9% за браћу и сестру;
  • до 12% ако се болест дијагностицира код једног од родитеља, али у случају баке или деде;
  • до 18% је ризик од развоја болести за братске близанце, док се у случају идентичних јаја ова цифра повећава на 46%;
  • такође 46% је ризик од развоја болести у случају да је један од родитеља болестан, а такође и његови родитељи, то јест, деда и баба.

Упркос овим индикаторима, треба запамтити да не само генетски већ и многи други фактори утичу на ментално стање особе. Поред тога, чак и уз довољно високе ризике, увек постоји могућност стварања потпуно здраве потомке.

Дијагностика

Када су у питању генетске патологије, већина људи, пре свега, брине о сопственом потомству. Посебност насљедних болести, а посебно шизофреније, је да је скоро немогуће предвидјети са великом вјероватноћом да ли ће болест бити пренето или не. Ако у породици једног или оба будућа родитеља постоје случајеви ове болести, има смисла током планирања трудноће да консултује генетичара, као и да изврши интраутерин дијагностички преглед фетуса.

Дакле, наследна схизофренија има прилично недефинисану симптоматологију, веома је тешко дијагнозирати у почетној фази. У већини случајева, дијагноза се прави неколико година након појављивања првих патолошких знакова. При постављању дијагнозе водећу улогу имају психолошки преглед пацијената и проучавање њихових клиничких манифестација.

Враћајући се на питање да ли је схизофренија наслеђена или не, можемо рећи да још увек нема тачног одговора. До сада није познато тачан механизам за развој патолошког стања. Постоји довољан разлог тврдити да схизофреније - потпуно генетски одређена болест, као и да не може рећи да је њен изглед је резултат оштећења мозга у сваком случају.

Данас се генетске способности људи и даље активно проучавају, а научници и истраживачи широм света постепено се приближавају разумевању механизма настанка наследне шизофреније. Специфичне гене мутације које су повећале ризик од развоја болести више од десет пута су пронађене, а такође је утврђено да под одређеним условима ризик од патологије са наследном предиспозицијом може достићи више од 70%. Међутим, ови подаци остају прилично произвољни. Са сигурношћу се може рећи само да ће научни напредак у овој области зависити од фармаколошке терапије шизофреније у блиској будућности.

Да ли је шизофренија наследјена или не?

Шизофренија је широко позната ментална болест. У свијету ова болест погађа неколико десетина милиона људи. Међу главним хипотезама о почетку ове болести, питање је нарочито блиско: може ли се наследити наследна схизофренија?

Наследност као узрок болести

Анксиозност, без обзира да ли је наследна схизофренија, оправдана је за људе у чијим породицама су документовани случајеви болести. Такође, могуће је лоше узастопно узнемиравање у браку и планирању потомства.

Након што је дијагноза је озбиљан ментални поремећај (реч "шизофренија" је преведена као "подељеном свести"): заблуде, халуцинације, поремећаја покретљивости, манифестација аутизма. Болна особа не може адекватно да размишља, комуницира са другима и захтева психијатријско лечење.

Прве студије породичног ширења болести спроведене су у 19-20 вековима. На пример, на клиници немачког психијатра Емила Крепелина, једног од оснивача модерне психијатрије, проучаване су велике групе шизофреничних пацијената. Интересантно су и дела америчког професора медицине И Готтесмана, који се бавио овом темом.

У потврђивању "теорије породице" у почетку је било неколико потешкоћа. Да би са сигурношћу утврдили да ли је генетска болест присутна или не, било је неопходно да се поново направи пуна слика о болестима у људској раси. Али многи пацијенти једноставно нису могли поуздано потврдити присуство или одсуство менталних абнормалности у својој породици.

Можда, о замрачењу ума и био је познат једном од родитеља, али ове чињенице су често пажљиво скривене. Јака психотична болест у породици наметнула је друштвеног бренда у читавој породици. Дакле, такве приче су биле заклоњене и за потомке и за докторе. Често су везе између болесне особе и његових рођака потпуно раздвојене.

Ипак, породична конзистентност у етиологији болести је врло јасно пратила. Иако је недвосмислено потврдан одговор да се схизофренија нужно наследи, доктори, на срећу не дају. Али генетска предиспозиција је у великом броју главних узрока овог менталног поремећаја.

Статистички подаци о "генетској теорији"

До данас је психијатрија прикупила довољно информација да би дошла до одређених закључака о том питању, како је пренела схизофренија наслеђена.

Медицинска статистика каже да уколико у вашој родној линији опсервација нема разумевања, вероватноћа да ће се болети није више од 1%. Међутим, ако такве болести и даље постоје међу вашим рођацима, онда се ризик у складу с тим повећава и креће се од 2 до скоро 50%.

Највеће стопе забиљежене су у паровима идентичних (монозиготских) близанаца. Они имају потпуно идентичне гене. Ако један од њих постане болест, други ризик од патологије је 48%.

Много пажње на медицинску заједницу је привукло случај описан у радовима на психијатрији (монографија Д. Росентхал и сар.). У 70-им годинама 20. века. Отац четири идентична близанца - дјевојчице су патили од менталних инвалидитета. Девојчице су се нормално развиле, проучавале и комуницирале са својим вршњацима. Један од њих није завршио школу, али су три од њих завршили школовање безбедно. Међутим, у доби од 20 до 23 године, шиоцидни ментални поремећаји су почели да се развијају код свих сестара. Најтежи облик - кататонски (са карактеристичном симптоматологијом у облику психомоторних поремећаја) забиљежен је код дјевојчице која није завршила школу. Наравно, у таквим живописним случајевима сумње, ова наследна болест или стечена, психијатри једноставно не настају.

46% шансе да пате у потомство, уколико његова породица има један од родитеља (или мајку или оца), али то је моја бака, и деда су обоје болесни. У овом случају, генетска болест у породици је заправо потврђена. Сличан проценат ризика је особа која је и отац и мајка су били ментално болесна у одсуству сличних дијагноза међу родитељима. Такође је лако видјети да је болест болесника наследна, не набављена.

Ако у двојици братских близанаца један од њих има патологију, онда ће ризик од другог бити 15-17%. Ова разлика између идентичних и различито идентичних близанаца односи се на исти генетички сет у првом случају, а другачији - у другом.

13% вероватноће ће бити у особи са једним пацијентом у првој или другој породици. На пример, вероватноћа болести преноси се од мајке здравим оцем. Или обрнуто - од оца, док је мајка здрава. Опција: оба родитеља су здрава, али једна је ментално болесна међу бакама и дедом.

9% ако је ваш брат или сестра постао жртва менталне болести, али у сличним роповима рођака нема сличних одступања.

Од 2 до 6% од износа ризика на оне у чије породице постоји само један случај болести: један од ваших родитеља, корак-брат или сестра, стриц или тетка, која је нећак, итд

Обрати пажњу! Чак 50% вероватноће није пресуда, а не 100%. Дакле, немојте превише одузети људским митовима о неизбежности преноса болних гена "у генерацији" или "из генерације у генерацију". У овом тренутку, генетика и даље нема довољно знања како би прецизно утврдила неизбежност појаве болести у сваком конкретном случају.

Која линија је вероватнија да има лошу легу?

Заједно с питањем, без обзира да ли је наслеђено или не, то је страшна болест, сама врста наслеђа је пажљиво проучавана. Која линија је најчешће пренета болест? Постоји мишљење међу људима да је хередитност уз женску линију много мање честа него у мушкој линији.

Међутим, психијатрија не потврђује такву претпоставку. Питање како се шизофренија наследио чешће - кроз женској линији и мушкарца, медицинска пракса је показала да је под није критична. То јест, преношење патолошког гена од мајке до сина или ћерке је могуће са истом вјероватноћом као и од оца.

Мит који се болест преноси дјеци чешће преко мушке линије је повезан само са посебностима патологије код мушкараца. По правилу, ментално болесни људи једноставно више видљиви у друштву него жена: они су агресивнији међу њима већина алкохоличара и наркомана, једва доживели стрес и менталне компликације, горе прилагодити друштву након патње менталне кризе.

На другим хипотезама о пореклу патологије

Да ли се понекад дешава да психијатријски поремећај утиче на особу у чијем роду није било таквих патологија? Медицина је недвосмислено афирмативно одговорила на питање да ли се шизофренија може набавити.

Поред наслеђа, међу главним узроцима развоја болести се такође зову лекари:

  • неурохемијски поремећаји;
  • алкохолизам и наркоманија;
  • трауматично искуство искуства човека;
  • болест мајке током периода гестације итд.

Шема развоја менталних поремећаја је увек индивидуална. Наследна болест или не - у сваком конкретном случају је видљива само када се узму у обзир сви могући узроци поремећаја свести.

Очигледно, ако је комбинација лоше наследности и других провокативних фактора, ризик од болести је већи.

Додатне информације. За више детаља о узроцима патологије, његовом развоју и могућој превенцији, доктор психотерапеут, доктор медицинских наука Галусхцхак А.

Шта ако си у опасности?

Ако знате тачно о постојању урођене предиспозиције за менталне поремећаје, морате озбиљно схватити ове информације. Било која болест је лакше спречити него излечити.

Једноставне превентивне мере су сасвим могуће за сваку особу:

  1. Водите здрав начин живота, одустајте од алкохола и других лоших навика, изаберите оптимално за себе начин физичке активности и одмор, контролирајте храну.
  2. Редовно посматрајте код психолога, у одговарајућем тренутку обратите се лекару код било каквих нежељених симптома, немојте се бавити сефом.
  3. Посебно обратите пажњу на ваше ментално стање здравља: ​​избегавајте стресне ситуације, претеран стрес.

Запамтите да компетентан и миран став према проблему олакшава пут ка успјеху у сваком послу. Са благовременим приступом лекарима, данас се многи случајеви шизофреније успешно лече, а пацијенти добијају шансу за здрав и срећан живот.

Да ли је ген шизофреније пренесен дјеци наследјем?

Постојање генетских фактора у појави схизофреније је несумњиво, али не у смислу одређених носачких гена.

Шизофренија наслеђени Само у случају када животни пут појединца, његова судбина, припрема неку врсту тла за развој болести.

Неуспешна љубав, животне несреће и психоемотионална траума довести до чињенице да особа оставља неподношљиву стварност у свету снова и фантазија.

О симптомима хебефреничног облика шизофреније прочитајте у нашем чланку.

Шта је ова болест?

Шизофренија - хронична прогресивна болест, укључујући и комплекс психоза који проистичу из унутрашњих узрока који нису повезани са соматским обољењима (тумор мозга, алкохолизам, зависност од дрога, енцефалитис итд.).

Као резултат болести, постоји патолошка промена у личности са кршењем менталних процеса, изражене следећим карактеристикама:

  1. Постепени губитак друштвених контаката, што доводи до изолације пацијента.
  2. Емоционално осиромашење.
  3. Поремећаји размишљања: празна неплодност, пресуде без здравог разумевања, симболика.
  4. Унутрашње контрадикције. Ментални процеси који се јављају у пацијентовом уму подељени су на "своје" и спољашње, односно не припадају њему.

То истовремени симптоми укључују изглед делузијских идеја, халуцинације и илузорне поремећаје, депресивни синдром.

Ток схизофреније карактерише две фазе: акутни и хронични. У хроничној фази, пацијенти постају апатични: ментално и физички разорен. Акутну фазу карактерише наглашени ментални синдром који укључује комплекс симптома-феномена:

  • способност да чујете своје мисли;
  • гласови коментаришу поступке пацијента;
  • перцепција гласова у виду дијалога;
  • сопствене аспирације се спроводе под вањским утицајем;
  • искуства утицаја на ваше тело;
  • неко од пацијента одводи своје мисли;
  • други могу да читају мисли пацијента.

Шизофренија се дијагностикује када пацијент има скуп маничних депресивних поремећаја, параноидних и халуцинацијских симптома.

Ко може да се разболи?

Болест се може започети у сваком узрасту, међутим, најчешће деби шизофреније рачунају у доби од 20 до 25 година.

Према статистикама, учесталост је иста за мушкарце и жене, али код мушкараца болест се развија много раније и може започети у адолесценцији.

Женска болест је акутнија и изражена светлији, афективни симптоми.

Према статистикама, свет пати од шизофреније 2% становништва. Не постоји ни једна теорија о узроцима болести до данас.

Урођене или стечене?

Да ли је то наследна болест или не? До данашњег дана нема јединствене теорије појава шизофреније.

Истраживачи су изнели многе хипотезе о механизму развоја болести, а свака од њих има своју потврду, међутим, ниједан од ових појмова не објашњава у потпуности порекло болести.

Међу многим теоријама о појављивању шизофреније, постоје:

  1. Улога хередности. Научно доказана породична предиспозиција шизофренији. Међутим, у 20% случајева болест се први пут појављује у породици у којој наследне компликације нису доказане.
  2. Неуролошки фактори. Код пацијената са шизофренијом, различите патологије централног нервног система су идентификовани због пораза аутоимуних можданог ткива или токсичне процеса у перинаталног периода или у првим годинама живота. Занимљиво је да су слични ЦНС поремећаји пронађени у ментално здравим рођацима шизофреничног пацијента.

Стога је доказано да је шизофренија, претежно генетска болест, повезан са разним неурохемијским и неуроанатомским лезијама нервног система.

Међутим, на "активацију" болести утиче унутрашњи и околински фактори:

  • психоемотионална траума;
  • породично-динамички аспекти: нетачна дистрибуција улога, превише старатељство, итд.
  • когнитивно оштећење (смањена пажња, памћење);
  • кршење друштвене интеракције;

Узимајући у обзир горе наведено, може се закључити да је шизофренија мултифакториална болест полгенске природе. У овом случају, генетска предиспозиција одређеног пацијента се реализује само када интерни и екстерни фактори комуницирају.

Како разликовати споро шизофренију из неурозе? Одговите сазнајте одмах.

Који је ген одговоран за болест?

Пре неколико деценија, научници покушали да идентификују ген, одговоран за шизофренију. Хипотеза допамина је била широко распрострањена, што указује на регулацију допамина код пацијената. Међутим, ова теорија је научно оповргнута.

До данас истраживачи верују да је основни узрок болести поремећени импулсни пренос многих гена.

Наслеђивање - на мушкој или женској линији?

Постоји мишљење да је шизофренија се чешће преносе преко мушке линије. Ови закључци заснивају се на механизмима манифестације болести:

  1. Код мушкараца, болест се манифестује у ранијем узрасту, него код жена. Понекад прве манифестације шизофреније код жена могу почети само током менопаузе.
  2. Шизофренија у генетичком носачу се манифестује под утицајем неког механизма окидача. Мушкарци доживљавају психомоторну трауму знатно дубље од жена, што их узрокује чешћи развој болести.

У ствари, ако је мајка болесна са схизофреном мајком, онда деца болесту 5 пута чешће него ако је отац болестан.

Статистика о присутности генетске предиспозиције

Генетске студије доказале су улогу хередитета у развоју шизофреније.

Ако је болест присутни у оба родитеља, онда је ризик од обољења 50%.

Ако је болест присутна код једног од родитеља - вероватноћа његовог појаве код детета смањује се на 5-10%.

Коришћено истраживање твин метода показала је да је вероватноћа наслеђивања болести у оба идентична близанца 50%, у разноиаитсових - ова бројка је смањена на 13%.

У наслеђивању, у већој мери није пренета шизофренија, већ предиспозиција на болест, чија примена зависи од многих фактора, укључујући механизме окидача.

Тестирање за поделу личности може се извршити на нашој веб страници.

Како сазнате вероватноћу у својој породици?

Опасност од болести Шизофренија код особе са нездравом генетиком је 1%. Ако је један од родитеља болестан у породици, вероватноћа наслеђивања је 5-10%.

Ако се болест манифестује код мајке, онда се ризик од болести значајно повећава, нарочито код мушког детета.

Вероватноћа развоја болести јесте 50% ако су оба родитеља болесна. Ако је породица имала баке и деде са шизофренијом, ризик од обољења унука је 5%.

Приликом откривања болести код браће и сестара, вероватноћа шизофреније ће бити - 6-12%.

На којој се линији преноси шизофренија? Сазнајте о овоме из видео снимка:

Како је наследјено је шема

Вероватноћа наслеђивања шизофреније од рођака зависи од степена сродства.

Шизофренија се преноси преко мушке линије

Истински узроци схизофреније до сада нису идентификовани. Наука зна многе теорије о факторима који утичу на појаву ове болести, механизама за покретање и предиспозиције. Али научни свет још увек није потврдио те теорије са вјероватноћом од 100%.

Дакле, најчешће теорије поријекла схизофреније су:

  • Генетска теорија. Суштина теорије је да се схизофренија насљеђује. Као доказ ове теорије, користе се чињенице да се у породицама у којима родитељи пате од шизофреније, болест се појављује чешће него у другим. Чисто генетичку теорију одбија чињеница о болести људи чије породице нису имале случајеве шизофреније.
  • Допаминска теорија. Познато је да је људска ментална активност зависи од интеракције и серотонина, допамина, мелатонина. Сци познато да код шизофреније је повећање стимулације рецептора допамина. За разлику од овој теорији, утврди да је повећање допамина може довести до заблуда и халуцинације, али то не утиче на вољу и емоције, и на тај начин не може изазвати шизофренију.
  • Уставна теорија. Она тврди да на појаву и развоју шизофреније утичу психофизиолошке особине особе.
  • Инфективна теорија. Тренутно ова теорија заправо нема базе доказа и сматра се, вероватније, са историјског становишта него са практичне.
  • Неурогенетска теорија. Наука одређује неслагање између активности правних и лијевих хемисфера, услед недостатка корпусног калозума, што доводи до појаве болести шизофреније.
  • Психоаналитичка теорија. Психоанализа омогућава идентификацију карактеристика васпитања у породицама шизофренијских пацијената. По правилу, у таквим породицама постоји недостатак топлих емоционалних односа или екстремна супротност од реакција одраслих на исте радње деце.
  • Еколошка теорија. Могуће је да је идеја да се сиромашни окружење и недостатак исхране трудница има штетан утицај на развој фетуса, узрокује тенденцију различитих болести, а нарочито шизофреније.
  • Еволуциона теорија. Висок људски интелект већ дуго се сматра нормом, а не нешто изузетно, што је одређено развојем друштва у целини. Са растом интелигенције, карактеристике мозга се мењају, а вероватноћа појаве шизофреније се повећава.

Опште је прихваћено да је шизофренија, као и многе друге менталне болести, узрокована комбинацијом хередитарних фактора и околности спољашњег окружења - људског живота. Ипак, сви су мучени питањем да ли се шизофренија може наследити.

Да ли постоји ген за шизофренију?

Цифра од 1% је врло елоквентна о шизофренији. Она је болесна са 1 особом од 100. Ризик од шизофреније је апсолутно свака особа.

Међутим, према статистичким подацима, ако су ваши рођаци у првој линији имали случајеве шизофреније, ризик од ове болести у вама лично се повећава на 10%. Ако је шизофренија присутна у једном од рођака друге линије (нећаци, стричеви, баке, итд.) Онда је ризик од болести одређен од 2 до 6%. Највећи ризик од шизофреније, ако се болест успоставља у идентичном близанку. Научници га дефинишу на 40%.

Ипак, у горенаведеним статистикама то није наследни пренос болести, већ ризик. Поседовањем се преноси посебна структура метаболичких процеса. То су процеси метаболизма у мозгу под одређеним условима који узрокују цепање, дефинисано као шизофренија.

Гене схизофреније периодично "проналазе" разне групе научника-истраживача, али са поновљеним и каснијим студијама те теорије нису потврђене. Људски гени су у 23 паро хромозома. По наслеђивању, особа прими 2 примерка сваког хромозома: од мајке и од оца. Неколико гена је повезано са ризиком од обољења, али ниједан од њих не узрокује шизофренију. Према томе, на основу генетске анализе, вероватноћа појаве шизофреније код људи не може се предвидети.

Стога, ген гизофреније не постоји или се тренутно не може наћи. Међутим, не може се рећи да шизофренија није повезана са наследством. Са комбинацијом компоненти као што су хередност и штетни фактори животне средине, ризик од шизофреније се повећава у више наврата.

Нежељени фактори су: вирусна обољења, траума при порођају, неухрањеност мајке током трудноће, психотрауматски фактори.

За појаву шизофреније, поред почетних карактеристика, потребни су и тзв. Окидачки механизми.

Такви механизми могу бити:

  • дроге;
  • алкохол;
  • стресне ситуације;
  • психолошка траума;
  • штетне околинске услове.

Шизофренија може појавити у било којој доби, у зависности од услова за појаву механизма за окидање, али је најчешћа у временима кризе: предшколско, основно школе, адолесценције, млади, узраста криза средњег, пензије. Као што видимо, наведени периоди су повезани са критичним карактеристикама.

Да бисте предвидјели вероватноћу болести код особе, морате обратити пажњу на доба у којем се појавила шизофренија код рођака. Могуће је постојање посматрања истих периода развоја болести.

Да ли се шизофренија преноси преко мушке линије?

Све што је горе описано, укључујући механизме покретања и генетику болести, односи се једнако на мушкарце и жене, без приоритета било ког од полова.

Међутим, постоји мишљење да се шизофренија преноси преко мушке линије. Шта је основа ове теорије?

  1. Генетска предиспозиција болести једнако се преносе и преко мушких и женских линија. Међутим, манифестација шизофреније код мушкараца је обично јаснија и видљивија него код жена. Према томе, мушкарци са схизофренијом су више видљиви за рођаке него жене. Због тога је ризик од обољења повезан са мужјом линијом.
  2. Механизми лансирања су бројни фактори, међу којима су алкохол, дроге. Статистике показују да се алкохолизам, као и раније, сматра већим мушким проблемом, иако је проценат мушких алкохоличара и наркоманија нешто већи него код жена. Управо због тога је приказано више случајева шизофреније међу мушким популацијама.
  3. Стрес и менталне компликације током периода кризе у вези са узрастом доживљавају мушкарци дубље и јаче. С обзиром на генетичко стање ризика од шизофреније, лансирање ових механизама највероватније је код мушкараца.
  4. Образовање дјечака је често теже него образовање девојака. Родитељи не дозвољавају мекоћу, што утиче на емотивни развој детета.

Чињеница да је здравље становништва, а нарочито мушкараца, постаје све горе за нико, тајна је. Медицинска статистика указује на раст шизофреније и њено подмлађивање.

Међутим, немогуће је са точним степеном вероватноће рећи да се шизофренија насљеђује преко мушке линије. Али могуће је са пуно сигурношћу рећи да механизми који започињу болест погађају јак део човечанства.

Шизофренија се подмлађује сваке године. Ако у вашој породици постоје случајеви болесника са шизофренијом, боље је заштитити себе и своју децу од могућности његовог изгледа, контроле тригера и гледања сопствене реакције и реакције ваше дјеце. Најбоље је ако пружите подршку своје породице компетентним специјалистима из области психијатрије.

Немојте се бавити самомедицијом, не дозволите живот самим собом, не кривите једни друге за наследни пренос шизофреније. Само помогни својој породици да спречи ову болест или да поразни на првим појављивањима.

Како се шизофренија преноси: Да ли постоји ген за наследство?

Људи са шизофренијом пореметили су рад мозга и они перципирају стварност у различитим степенима изобличења.

Од 300 врста болести, 30% случајева се може лечити, а пацијенти могу живети пуно живота. Али чланови породице пацијента не могу се бринути о питању да ли је наследна схизофренија, да ли ће се она манифестовати у наредним генерацијама.

Према ВХО, ова дијагноза има 21 милијун људи у свету.

Данас је природа порекла шизофреније недвосмислена, као и тачан механизам наслеђивања, али стотине научника из десетина организација широм света раде заједно да проучавају своју природу. Њихови успеси и открића дају наду болесним.

Узроци шизофреније

У великој мјери, болест је наследна. Преносује се директним потомцима и кроз генерације, па се то често налази у породицама. Поред генетичких узрока шизофреније може бити следеће:

  • фактори средине: продужено или прерано рођење, вирусна инфекција у детињству, нападање појединих дијелова мозга;
  • стрес, патња у детињству, проузрокована раним губитком родитеља, физичким или сексуалним насиљем.

Најтеже је дијагностиковати хередитарну шизофренију, у већини случајева, тачну дијагнозу се врши након неколико година од почетка манифестације његових првих знакова.

Развој теорије о узроцима шизофреније можданих абнормалности које се односе на процес формирања из раној фази развоја фетуса, када милиони неурона пренесете у различитим областима на свом пореклу.

Абнормалност може изазвати хормонску дисбаланс, мајчину посту у првом тромесечју трудноће, грешку у генетском кодирању и другим факторима.

Код људи са трауматском повредом мозга, ризик од шизофреније се повећава са подручјем оштећења мозга.

На Краљевском колеџу хирурга у Даблину упоређени су резултати студија две групе људи: они који су патили од краниоцеребралне трауме и који немају такве. Сви учесници имали су крвне сроднике са дијагнозом шизофреније.

Као резултат тога, утврђено је да повреда главе повећава ризик од појаве болести за 2,8 пута. Међутим, овај однос није коначно потврђен.

Сцхизопхрениа би инхеританце - вероватноћа појаве

После појаве метода генетског истраживања почели су да се примењују на проучавање менталних поремећаја. Сложеност у истраживању шизофреније је због чињенице да не постоји јасна шема наследства болести.

Анализа општих показатеља показала је да генетика не утиче на све случајеве настанка шизофреније као наследне болести.

Он је генетски условљен и може бити предиспозиција за оне који имају рођаке са таквом дијагнозом. Да ли ће се болест појавити или не, зависи од многих других фактора.

Фигурес оф хередитари схизопхрениа

Код особа које немају болесног рођака, вероватноћа обољења је 1%. Болест се преноси у 70% случајева. Медутим, психијатри у разлицитим земљама имају своје податке о томе како се наслеђују.

Вероватноћа појаве шизофреније током живота зависи од степена сродства са пацијентом и слиједи:

  • ако је један од родитеља болестан - 13%;
  • Оба родитеља су болесна - до 40%;
  • ако је бака или деда болесна - 13%;
  • за идентичне (одноиаитсових) близанце - 49%;
  • ако је хетерозиготни близанац болестан - 17%;
  • за сестре и сестре - 10%.

Највећа вероватноћа, скоро 50%, појављује се у случају када су родитељи и баке и деде болесни. Ако сте рођак другог нивоа - ујак, тетка, нећак или унук пацијента, вероватноћа да ће се болесити је мање од 6%, а за други степен - до 1,5%.

Ови подаци су могући ризик. У већини случајева, болест се манифестује у касној адолесценцији и код младих људи са 20 година, после 45 година - изузетно ретка.

Да ли постоји ген за шизофренију?

У 2014, научници на Технолошком институту у Массацхусеттсу и Универзитету Харвард идентификовали су више од 100 области хуманог генома повезаних са болестима. Резултати истраживања објављени су у часопису Природа почетком 2016. године.

Научници су створили молекуларни метод за проучавање мутације заједничког гена и испитали податке из 65 хиљада пацијената. Из 30 земаља, од којих је 29 хиљада. Пате од шизофреније, као и 700 пост мортем узорака мозга. Студије су спроведене уз помоћ лабораторијских мишева.

Као резултат тога, утврђено је да за људе са генетском предиспозицијом на шизофренију, једна од варијанти четири хромозома, Ц4 компонента, карактерише прекомеран израз.

Ц4 је одговоран за производњу протеина, део имунолошког система и, као што су аутори студије пронашли, за наследно схизофренију.

Пре почетка пубертета, густина синапса (веза између неурона) одржава се на највишем могућем нивоу. Од тренутка пубертета почиње њихово отклањање. Ово се дешава код свих људи и нормални је процес.

Али са абнормалном експресијом Ц4, превише синапса се уклања у тренутку формирања мозга, што узрокује прве манифестације симптома шизофреније - халуцинације и затамњивање емоција.

Већина стручњака верује да ово истраживање отвара широке могућности за проучавање болести, а Ц4 је мала честица велике загонетке, чије потпуно решење тек треба да се реши.

На овај начин, научницима је потребно десетине година рада.

Значи, свеједно је наследно или не?

Ако је ген Ц4 доминантан, зашто, ако је један од родитеља болестан, вероватноћа дјетета са шизофренијом није 100%?

Бројне публикације често доказују супротно: онда су гени криви, а болест је наследна или не - а затим ставити спољне факторе утицаја на приоритет.

Нико не може сигурно рећи да ће особа са генетским дефектом бити болесна, и обрнуто. Тачно је рећи да је нешто могуће: што више дефектни гени, то је већи ризик од шизофреније.

Постоје докази да ако жена током трудноће, оболела од грипа, није вирус, али њене претеране реакције тела са убризгавањем интерлеукина-8 је узрок менталних поремећаја код деце.

Међутим, нису све жене са повећањем броја ИЛ-8 родиле болесне потомке, чак и ако су труднице саме предиспониране на развој менталних поремећаја.

Наслеђивањем се преноси не само сама болест, већ и схема његових метаболичких процеса. Поремећаји се могу јавити не у 1, већ у 3 гена који међусобно комуницирају, а укупно има око 30 мутација повезаних са шизофренијом.

Болест се не шири на све рођаке, али свако има предиспозицију.

Ризик од појаве патологије се повећава уз константан стрес, алкохолизам и наркоманију.

Да ли се шизофренија преноси преко мушке или женске линије?

Болест је чешћа код мушкараца, а затим се манифестује раније, карактерише се већим бројем симптома и тежим облицима.

Али вежбање психијатара тврди да је шизофренија наслиједјена и на материнској и на очевој страни.

Утврђено је да код 20-30% одраслих пацијената структура мозга има такве аномалије:

  • повећала велицину латералних вентрикула;
  • смањила величину хипокампуса;
  • у предњем режњу се смањује количина сиве материје.

Научници са ЦхапелХилл Универзитету Северне Каролине (САД), испитивање новорођенчади рођене у зараженим женама, показало је да величина момци мозак и бочне вентрикуле изнад просека, што указује на предиспозицију за шизофреније.

Девојке нису имале анатомске абнормалности мозга.

Група аустралијских научника, на челу са др Хонг Ли анализирао генетички податке више од 12 хиљада. Жене, открио сам да са повећањем старости мајке (35 година) повећава ризик од менталних поремећаја у нерођеног детета.

Утврђивања наслеђа на женској линији, у мушкој или искључиво кроз генерацију нису тачна. Сет кромосома у већини случајева није предвидљив.

Можете ли знати за болест пре рођења детета?

Ово питање је важно за будућу мајку, ако једна од њених породица или породица мужа трпи од шизофреније.

Пре планирања дјетета боље је консултовати психијатра и генетичара који ће водити преглед и одредити најповољнији период за концепцију и трудноћу.

Стручњаци тврде да су оба брачна друга болестан, у овом случају шизофреније наследили од 46% случајева, поред тога, трудноће, порођаја и периода после порођаја - то је сјајан физички, психички и хормонска терет женског тела.

Истраживачи са медицинске школе Моунт Синаи у Нев Иорку пронашли су доказе о способности генетске идентификације шизофреније пре рођења код дјеце која имају висок ризик од наслеђивања.

Открили су да су током развоја ембриона изражени молекули микроРНК који контролишу стотине гена повезаних са шизофренијом, али у једној групи ово је слаба.

Према томе, неке структуре у мозгу ће бити повезане са другим структурама патолошки, што повећава вероватноћу шизофреније.