Стечена ментална ретардација.

Ментална ретардација - урођена или стечена при одлагања раном узрасту или непотпуног развоја ума, манифестује интелектуална оштећења изазвана патологија мозга и доводи до социјалне искључености. Стечена деменције - смањен интелигенцију нормалног нивоа (који одговара узрасту). Деменција (лудило) - стекао деменције, стабилан пад когнитивне активности са губитком у једном степену или другом претходно научили знања и вештина и тешкоћа или немогућности куповине нових. За разлику од менталном ретардацијом (ментална ретардација), деменције урођена или стечена у раном детињству, што је малдевелопмент психа, деменција - пропадања менталних функција које се јављају као последица оштећења мозга, често - у младости у понашању адитива, а најчешће - у старости.

Олигопхрениа => Асфиксија, директна механичка оштећења, ментална ретардација на основу пренети у раном детињству менингитиса, менингоенцефалитиса и енцефалитис. Поред специфичних патогена (менингокока, вируси, пролећним и летњим, јесени и други енцефалитис), оштећења мозга и коже се може видети у многим заразних болести:.. Грип, мале богиње, заушке, рубеола, великог кашља, итд патогени ефекат може бити последица као директан утицај заразна агенса и токсикоза, поремећаји циркулације, алергијски механизми. олигопхрениа због акутних инфекција заједно са различитим степеном менталне неразвијености изражен различите органске локалних лезија (парализа, пареза). Карактеристично и конвулзивно стање. Честа последица запаљенских лезија мозга је хидроцефалус. Олигофренија, која је резултат негативних психосоцијалних утицаја, укључујући и лишавање. када је социјална изолација породице, у поремећајима главних функција чулних органа и недостатак специјализоване обуке и образовања, са веома ниском културном нивоу породице, немогуће је улити мало дете највише потребне вештине.

ДЕМЕНТИОНС Лоцализатион:

1.картирање - са доминантним порастом КГМ-а (Алцхајмерова болест, фронтотемпорална лобар дегенерација, алкохолна енцефалопатија);

2.подкорковуиу - са примарним лезије субкортикалним структура (прогресивна супернуклеарна парализе, Хунтингтон-ова болест, Паркинсонова болест, мулти-инфаркт деменција (губитак белој маси));

3. укорцина-субкортикална (болест код Леви тела, кортикално-базална дегенерација, васкуларна деменција);

4. мултифокална - са вишеструким фокалним лезијама (Цреутзфелдт-Јакоб болест).

1. Повреда краткорочне и дугорочне памћења (психијатријски интервју, анамнеза, неуро- и патопсихолошка дијагностика).

2. Најмање један од слиједећих:

• Повреда апстрактног размишљања

• Кршење критике, откривено као немогућност изградње реалних планова за друге, рођаке и питања везана за рад

• Неуропсихолошки симптоми и синдроми: апхасиа, апракиа, агносиа ("три А") и тако даље. офф. оптичко-просторне функције и конструктивне активности.

3. Социјална дезадаптација у породици и на послу.

4. Одсуство манифестација делирија у периоду деменције.

5. Присуство органског фактора у историји болести (према резултатима лабораторијских истраживања, анализа итд.).

1. Светло. Иако су радне и друштвене активности тешко оштећене, очувана је способност самосталног живота, уз поштовање личне хигијене и релативну сигурност критике.

2. Средње. Пружање пацијента себи је ризично, неки надзор је потребан.

3. Тешки. Свакодневне активности су толико узнемирене да је потребан стални надзор (на пример, пацијент није у стању да испуни правила личне хигијене, не разуме шта му је речено и не говори сам).

1. Васкуларна деменција (церебрална

2. Атрофична деменција (Алзхеимерова болест, Пицкова болест).

• Лацунарна (диспнезијска) деменција. Најмоћнија је меморија: прогресивна и фиксативна амнезија. Пацијенти могу да компензују своје недостатке, снимање важно на папиру, и тако емотивно-лични сфера пати од структурне нестабилности:.. Интел Цоре идентитет не зависи од могућег сентименталности, теарфулнесс, и емоционална лабилност. Пример: Алзхеимерова болест

• Укупна деменција. Грубог кршења из области когнитивне (сећања на патологије, поремећаја апстрактног размишљања, добровољног пажње и перцепције) и личности (моралног поремећаја: нестају дужност, такт, пристојност, љубазност, скромност, бреакс личности језгро). Узроци: Локална атрофиране и васкуларне лезије фронталног режња мозга. Пример: Пицкова болест

Патуљасти папиларни прсти - маркер спортске способности: дерматоглифички знаци се формирају на 3-5 месеци трудноће, не мењају се током живота.

Узроци, симптоми и третман менталне ретардације

Ментална ретардација (УО) је кршење психике, интелектуалне и бихејвиоралне сфере органске природе. Ова болест се јавља углавном због узимања хередитета. Постоји неколико степена болести, од којих се сваки карактерише специфичним симптомима и њиховом тежином. Дијагнозу успостављају психијатар и психолог. Предписани лекови и психолошка помоћ.

Ментална ретардација (олигофренија) - упорна неповратна повреда интелекта и понашања органске генезе, која је урођена и стечена (у доби до 3 године). Израз "олигофренија" уведен је Е. Крепелин. Постоји велики број разлога за појаву и развој менталне ретардације. Најчешће се појављује олигофренија због генетских поремећаја или оптерећене наследности.

Одступање у менталном развоју произлази из негативног утицаја на фетус током трудноће, прематурне и оштећења мозга. Како фактори настанка ове болести могу се идентификовати беба хипоксија, зависност мајке од алкохола и дроге, конфузија руса и интраутерине инфекције. На појаву олигофреније утиче педагошко занемаривање (развојна неспособност због недостатка образовања, обуке), асфиксије и трауме рођења.

Главна карактеристика менталне ретардације лежи у чињеници да се јавља неразвијеност когнитивне активности и психике. Примећују се знаци говора, памћења, размишљања, пажње, перцепције и емоционалне сфере. У неким случајевима се посматрају патологије мотора.

Менталне поремећаје карактерише смањење капацитета за имагинативно размишљање, апстракцију и генерализацију. Код ових пацијената превладава одређена врста резоновања. Постоји недостатак логичког размишљања, који утиче на процес учења: деца лоше уче граматичка правила, не разумеју аритметичке проблеме, једва доживљавају апстрактни рачун.

Код пацијената постоји смањење концентрације пажње. Они се лако дистанцирају, не могу се усредсредити на испуњавање задатака и акција. Постоји смањење меморије. Говор је оскудан, постоји ограничен речник. Пацијенти у разговору користе кратке реченице и једноставне реченице. Постоје грешке у конструкцији текста. У говору су недостаци. Способност читања зависи од степена олигофреније. Када је благ, присутан је. У тешким пацијентима не могу читати или препознавати слова, али не разумеју значење текста. Деца почињу да причају касније од својих вршњака, не примећују нечији говор.

Смањена је критика његовог здравственог стања. Напомене су тешкоће у решавању домаћих проблема. У зависности од тежине болести, постоје проблеми у самопослужном раду. Такви пацијенти се разликују у сугестивању од других људи. Они лако предузимају безбрижне одлуке. Физичко стање људи са олигофренијом се разликује од норме. Емоционални развој пацијената је такође инхибиран. Постоји смањење израза и осећаја лица. Постоји лабилност расположења, односно оштра промена расположења. У неким случајевима ситуација је преувеличана, па самим тим и неадекватност емоција.

Посебност менталне ретардације је и чињеница да пацијенти имају развојне патологије. Уочена је неједнакост различитих менталних функција и моторичких активности.

Озбиљност симптома зависи од старости. Претежно, знаци ове болести су јасно видљиви након 6-7 година, односно када дете почиње да студира у школи. У раном добу (1-3 године) постоји повећана раздражљивост. Пацијенти су затворени и недостатак интереса у свијету око њих.

Када здрава деца почињу да имитирају рад одраслих, они који болују од менталне ретардације још увек играју, упознају се са новим предметима за њих. Цртање, обликовање и дизајнирање не привлаче пацијенте или се одвијају на примитивном нивоу. Предавање деце са менталном ретардацијом за елементарне акције траје много дуже од здравих. У предшколском добу, памћење је нехотично, односно пацијенти задржавају само живописне и необичне информације у сећању.

Ментална ретардација

Опис:

Ментална ретардација (малоумие, ментална ретардација,. Старогрчки ολιγος - јединствени + φρην - ум, ум) - "упоран, неповратни менталне неразвијеност нивоу, пре свега интелектуалне активности у вези са урођеним или стеченим (деменција), органске болести мозга. Заједно са менталним инвалидитетом је увек случај хипоплазија емотивни и вољни, говор, моторика, и целог лица у целини. "

Симптоми менталне ретардације:

Опште дијагностичке инструкције Ф7Кс.Кс:

Узроци менталне ретардације:

Лечење менталне ретардације:

Специфична терапија се изводи за одређене врсте менталне ретардације са утврђеним узроцима (урођени сифилис, токсоплазмоза, итд.); са менталном ретардацијом повезаном са метаболичким поремећајима (фенилкетонурија, итд.), прописују дијететску терапију; са ендокринопатијом, мекседемом) - хормонским третманом. Лекови се такође прописују за корекцију афективне лабилности и супресије перверзних погона (неулептил, феназепам, сонапакс). Здравствене и образовне мјере, обука за рад и професионално прилагођавање су од великог значаја за компензацију олигофреничког дефекта. У рехабилитацији и социјалној адаптацији олигофреника, заједно са здравственим ауторитетима, помоћним школама, школама интернета, специјализованим стручним школама, радионицама за ментално ретардирану итд. Имају улогу.

51. Конгенитална и рано стечена ментална ретардација, стечена деменција

Ментална ретардација (малоумие) - конгениталне или стечене рано (у прве 3 године живота), деменције, изражена у неразвијености целог психе, али углавном интелигенције.

Етиолошки фактори олигофреније, у зависности од времена излагања, подељени су на три главне групе: наследно, укључујући и оне повезане са оштећењем генеративних ћелија; Интраутерин, делује на фетус и фетус; перинаталне и прве 3 године ван материце;

Клиничка слика Олигофренија припада широкој групи болести повезаних са кршењем онтогенезе (дисонтогени). Сматра се као аномалија са неразвијеношћу психе, личности и читавог организма пацијента. Динамицс олигопхрениа старосна развој са декомпензованом или компензује стању, патолошке реакције под утицајем старости и различитим егзогеним кризе, укључујући и психогених факторе. У многим земљама, ментална ретардација у комбинацији са различитим облицима деменције догодила рано и одложено ментални развој под термином "менталном ретардацијом".

Упркос великом броју клиничких облика, олигофренија, постоје општи знаци менталног неразвијености. Прво, деменција, дифузно, "потпуно": патња није само сазнајни активност, али и особа у целини. То показује знаке неразвијености не само интелигенције и размишљања, али и других менталних функција (перцепцију, сећање, пажња, језику, моторичке способности, емоције, воља, и тако даље. Д.). Друго, постоји преференцијални неразвијеност највише диференциране, развојно младих функцијама - размишљање и говор, са релативном очување еволуционо старијих основним функцијама и инстинкте. израз лица је недовољно развијен. У анамнези пацијената са олигофренијом, обично постоји кашњење у физичком и менталном смислу. Степен кашњења у развоју такође је у корелацији са дубином деменције. Олигофренија је често праћена малформацијама појединих органа и система. Ови недостаци су понекад толико типично да омогући постављање дијагнозе пре симптома менталног неразвијености (нпр микроцефалију, Даунов синдром). Вицес физички развој - различити гонада и дисплазија - чешће виђени у интраутерине лезијама, најозбиљније аномалије система су повезани са ранијим времена лезије или патологију хромозома апарата.

Деменција - стечена деменција, стабилан пад когнитивне активности са губитком у једном степену или другом претходно научили знања и вештина и тешкоћа или немогућности куповине нових. За разлику од менталном ретардацијом (ментална ретардација), деменције конгениталних или стечених у детињству, који је ментално заостајање, деменција - је распад менталне функције које се јављају као резултат оштећења мозга, често у младости као резултат зависности, а најчешће у старости (сенилна деменција).

52. Утврђивање степена менталне ретардације

Степен менталне ретардације одређује се психометријским тестирањем и израчунавањем интелектуалног коефицијента ИК (однос менталног узраста до пасоша).

У складу са ИЦД-10 СЗО, усвојени су следећи индикатори ИК:

- ментална норма је 100-70;

- једноставан степен менталне ретардације - 69-50;

- умерен (средњи) степен - 49-35;

- тешка (изражена) степен - 34-20;

- Степен степена - 20 и ниже.

ИЦД-10 не узима у обзир квалитативну особину структуре дефекта и не може се сматрати најадекватнијим у психолошкој корекцији деце и адолесцената са менталном ретардацијом.

Да би се проценила читава клиничка разноврсност пацијената, само једна интелектуална функција није довољна. Симптоматологија ментално ретардираног је богатија. То је посебно важно да се на учење, продуктивност и прилагодљивост пацијената утиче не само на озбиљност интелектуалног дефекта, већ и друге менталне поремећаје. Ово се првенствено односи на пацијенте са благом менталном ретардацијом, чији је број око 85% целокупне популације ментално ретардираног. Осим тога, они су у већини случајева предмет бриге за различите стручњаке. У том смислу, наставник у циљу максималне ефикасности обуке и лекара за најбољу дијагнозу и третман, процењује пацијента са лаком менталном ретардацијом, мора се узети у обзир не само немогућност да се развију комплексне концепте и генерализације, ограничења апстрактног размишљања, недостатак радозналости, специфичности, крутости и имитације размишљање, са добром оријентацијом у уобичајеној ситуацији и задовољавајућом практичном свесношћу, али и могућим индивидуалним карактеристикама предуслова интелекта и емоција лана-вољни манифестације.

Ментална ретардација

Ментална ретардација Ово је смањење размјера интелектуалних способности, што је последица урођених фактичара. Ментална ретардација је изложена три године, након три је већ деменција. Класификација сама по себи није узалуд, јер обсцхераспространено да до 3 године интелигенције је још увек у стању да достигне границу стандардних показатеља и у заједници код детета није увек могуће да се систематски идентификују довољно рано, јер су фазе развоја су прилично велике време креће.

Ниво менталне ретардације често варира и људи са благим обликима могу се укључити у једноставне активности. Важан критеријум у избору режима је кршење понашања.

Ментална ретардација: шта је то?

Ментална ретардација има порекло са грчког језика и превод је апсолутно очигледан, односно има буквалан превод као одсуство ума, из фразе мали ум.

Ментална ретардација је урођена патологија, нема стечених облика, то је најважнији критеријум за рјешавање менталне ретардације. Менталитет са таквим манифестацијама се развија неадекватно, увек се манифестује у раном добу до три године. Интелект се неадекватно сломи у контексту развоја психике. Све ово се своди на поремећаје у мозгу и брзо социјално де-адаптира пацијента. Истовремено, све функционисање је одложено и социјални рад се брзо не може прилагодити. Често ментална ретардација може да дотакне различите сфере живота, углавном има манифестације у понашању дела ментално, али може да утиче на вољу и инстинктивно сферу, као иу односу на емоционалне аспекте. Пацијенти често нису у стању да одрже рационалну емоционалну вољу. Вештине мотора често могу бити поремећене, што у великој мери отежава запошљавање таквих особа.

По први пут израз Олигофренија је предложио Крепелин, као и многе друге манифестације у психијатрији. Он је први описао случај свог пацијента, а након тога је урађено и истакнути руски психијатри, Корсакова описан Мариа Петрова са микроцефалија, чија дубина је описан у својој монографији истог имена о микроцефалију. Значај такве патологије, посебно са граничном интелигенцијом, има разлику између менталне ретардације и педагошког занемаривања. Важно је разумети да је деменција - пад интелигенције, бар, граница норму, али ментална ретардација - је оригинал њене заосталости. У процени обима улоге игра социјално прилагођавање, па чак иу овом броју је недостатак потпуности процеса.

Способност да се у потпуности прате такве патологије није могуће, јер се облици светлости често занемарују, због лако учење таквих особа за једноставне физичке радове. Често су локалне специфичности у удаљеним селима савршено погодне за живот са менталном ретардацијом. Дистрибуција је значајна: до 10 људи на хиљаду становника, са 69% благе, остале 31% до умерене и само 0,12% до дубоке. Жене ове патологије су мање склоне, у процентима је око 1,7 мушкарца до 1 жена.

Узроци менталне ретардације

Ментална ретардација је прилично честа и, упркос сличности клинике, његови узроци су толико разноврсни да се често радујете. Истовремено, нема ни правца којем се треба посветити пажња због чињенице да се фактори провокације могу наћи и са спољним утицајем, као и са многим унутрашњим патолоłкама. Поједине групе оштро и сложено утичу на ментални развој бебе, а остали само делимично. Утицај било ког основног узрока треба да буде у материци материце, у процесу заклетве рођења или у прве 3 године животног циклуса појединца.

Најчешћи процеси интоксикације, њихов утицај, несумњиво, има значајан негативан утицај као основни узрок. Када се беба у материци Момма, пријем њени лекови, посебно антибиотици, антхелминтиц, цитотоксични лекови, моноклонална антитела, анестетици, многи неуролептици, хипнотици и многи други, може довести до тератогеног утицаја са каснијег развоја многих патологија и менталне ретардације. До егзогености припада и алкохолизам, зависност од дрога, злоупотреба супстанци, иноксикације током инфекција.

Многе мајке обољења имају снажан утицај на развој фетуса делова, тзв, сада је заједнички Торцх инфекције, они укључују: рубеола, вирус херпеса, цитомегаловирус, токсоплазмоза и др. Посебно је опасно да ухвати ове болести током трудноће, као и да има акутни облик ових патологија, као скоро сви вируси су хематолошке плаценту и имају способност да погоди воће.

У неким случајевима, компликације прехладе, било какве бактеријске, шкрлатне грознице и вирусних, а посебно нових, новооткривених вируса могу довести до сличних последица. Хроничне патологије код мајке доводе до сличног исхода, услед неправилног метаболизма, тешке дистрофије с смањењем снабдевања крвљу и опћих сила тела. Често, ментална ретардација проузрокује срчану инсуфицијенцију, дијабетес.

Гинеколошки проблеми који се касније развијају у породничку болест такође могу бити повезани са основним узроцима. Неправилан развој плаценте, старење плазенте, плаценте абрупцију, вишеструка трудноћа са патолошким током, много или мало воде.

У трауматичним изражајним лезија током трудноће тренуцима, несреће, пада, напади, премлаћивања, а при рођењу са нијансама и компликација у клинички стегнута и уске карлице, погрешном вођењу порођаја, употреба трауматских техника акушерства, акушерским пинцетом, високог притиска на лобањи у брза достава или продужено рођење такође може развити ову патологију. Коришћење анестезије током порођаја са развојем хипоксије иу стању је да развије такво стање, као и фетуса хипоксије, често док не буде исхемија. Хипоксичне лезије имају озбиљан опоравак.

Међу ендогених фактора пресудна улога је породична историја, старости мајке, блиско повезаних бракова, генетски, хромозомски и генома мутације које доводе до патолошке таб у раду органа и мозга. Сусан Рхесуса, као и сукоб крвних група, може довести до менталне ретардације, ако не до мртворођене деце. Хромозомске болести које се генетски манифестирају у облику трисомије на 21 хромозомски парови - Довнов синдром, 18 парова - Едвардсов синдром, 13 парова - Патауов синдром.

Појединачне генетске патологије, на пример фенилкетонурија, могу довести до менталне ретардације услед акумулације токсичних метаболита и поремећаја метаболизма протеина. Недостатак хормона штитасте жлезде, тироксина, тријодтиронина такође доводи до развоја менталне ретардације - кретенизмом, као што је код деце до три године, овај хормон одговоран је за развој мозга. Због тога се ове патологије одмах испитују у првим тренуцима након порођаја бебе.

Али чак и рођење здраве мрвице без неисправности и аномалија не пружа заштиту или гаранције у будућности. Веома је важно избјећи инфекције, нарочито менингитис у тако младој години због ризика од менталне ретардације. Неправилна исхрана, загушења, повреде, тровања, тровање, лоша исхрана, непристрасна екологија такође могу отровати живот бебе и спречити јој да се придружи здравом друштву.

Симптоми и знаци менталне ретардације

Ментална ретардација је увек урођена, због чега се сва симптоматологија манифестује од раног детињства. Ментални процеси су увек неразвијени у таквим жалосним случајевима, тако да се све понашање конвергира на измењено патолошко емоционално понашање.

Интелект се увек јасно нарушава, док особа не апстрактно, анализира, тешко врши математичке акције и не памти никакве податке. Иако се у неким случајевима може појавити хиперемија у неким манифестацијама.

Ментално неразвијеност се манифестује у емоционалном осиромашењу, недостатку нормалног расположења и емоционалном одговору. Увек примећено у испитивању жалби и значајног интелектуално-менталног заостајања исти узраста кочења се јавља у сваком животном добу, беба почиње да хода касније, касније ће рећи прву реч, са закашњењем развије све своје Неуро-моторне функције.

Таква деца са одређеним одступањима нису у могућности да комуницирају са временом због импресивне разлике у интелигенцији. Код одраслих, то се такође може идентификовати у дисадаптацији према друштвеним односима.

Ментална ретардација код деце утиче на све сфере когнитивног функционисања, често се крши говор, покрети су такође врло карактеристични, успорени и нису слични онима типичним за ову старосну групу. Ментална ретардација код деце и рок менталном ретардацијом се најчешће манифестује различитим степеном интелектуалним инвалидитетом, верује се да је ментална ретардација је карактеристична као спреман дијагнозу да се утврди узрок, и често се називају менталном ретардацијом са криптогенских етиологије.

Ментална ретардација код деце манифестује се органским поремећајима и често се манифестује у педагошком приправнику и социјалном занемаривању. Дефект је и даље у зрелости, због чега ова лица имају потребу за одговарајућом бригом. Постоји само једна позитивна ствар - процес не напредује, што значи да ситуацијска ситуација, за разлику од стечене деменције, не погоршава.

Карактеристике ментална ретардација медицински манифестује у неком очекивању да, на пример, тинејџер дете је у стању да развије свој део, али у овом сценарију, не допире у нормалу, постаје лако интелектуално слабо развијени.

Код одраслих особа, поред интелектуалних поремећаја деце, постоје и повреде интимног понашања, често сексуалне недискриминације. Они су лако узнемирени, често се опсесивно понашају. Одвојено, дијагноза носи повреде понашања, које из прекршаја могу постићи пуне кривичне прекршаје.

Ментална ретардација: класификација

Ментална ретардација је класификована због разлога поријекла или етиопатогенезе. Створио је класификационог научника Сукхарева. Неки од основних узрока који се увек истражују су генетски узроци његове појаве, јер је важно знати када особа жели више деце, без обзира да ли може имати здравог потомства са партнером. Због тога је толико важно да увек потражите узрок настанка.

Генетска ментална ретардација често има хромозомске облике. Најчешће ова патологија соматских хромозома, хромозомских облика менталне ретардације има преваленцу од 15,7% код свих олигофренија. Даунов синдром, трисомија, умјесто два, двадесет први хромозомски пар, односно његова конструкција или мозаични облик болести са порастом дела хромозома. Довнов синдром у статистици је карактеристичан за појединце који воде дијете у старијим категоријама. И, без обзира на пол старог родитеља, то је због акумулације мутираних ћелија у одраслом добу. Истовремено, у интелектуалним и мјенственим сферама постоје иста когнитивна оштећења, са емоционалном патологијом и оштећењем покрета. Фенотип, њихов изглед је прилично типичан, сунчана деца имају специфичне резове очију са епикантусом, превише ока. Мала брада на позадини великог лица и макроглосије је велики језик, који се често не уклапа у уста. Скраћен удове у телу, а длан се зове "мајмунске богиње", јер је један попречна набор уместо нормалног два, омањи мишићни тонус, а између прстију велики јаз. Проблеми код такве деце нису само на интелектуалном нивоу, већ и повећан ризик од срчаних дефеката, стомачних проблема, нарочито ГЕРД-а због ниског тона есопхагеал сфинктера. Такође се често манифестује инфекцијама ушију, уништавањем штитне жлезде и апнејом за спавање. У суштини, они имају просечан ниво интелектуалног пада, пола колико је здрав, али неки имају израженији недостатак.

Клинефелтеров синдром је такође хромозом, али је повезан са абнормалностима у сексуалном хромозому. То се дешава само код мушкараца када удвостручује женски Кс хромозом, уз очување мушкарца. Они имају благу менталну ретардацију, али због својих разлика и феминизма, они пада у изражену депресију и нису у могућности да дођу до делимичног начина живота. Овим појединцима је потребна психолошка подршка.

Турнеров синдром је такође хромозомска манифестација која се јавља у сексуалном хромозому, док се то дешава у женској публици. Карактеристичан је губитак једног Кс хромозома, што доводи до опћег смањења броја хромозома по једној. Такве девојке, као и мушкарци у претходном синдрому су неплодне и мушке. Ментална ретардација је често мала и не се догађа свима, тако да су неуротични због њихових разлика од других девојака.

Такође, пренатални фактори се могу узимати у обзир узроци, затим се јављају ембрионалне и фетопатије, које директно зависе од времена излагања. Ембрионалије су увек теже због раних недеља и често доводе до смрти бебе. Код порођаја са исхемијом и траумом може се развити церебрална парализа са менталном ретардацијом.

Степен менталне ретардације

Карактеристика менталне ретардације највише зависи од степена. Ово је критеријум потребан за постављање дијагнозе менталне ретардације. Степен је произведен од стране различитих фактора, али главну улогу играју психолози са својим аикиу тестовима. По типу Веклерове технике са коцкама Цооса или техником матрица Равена.

Ментална ретардација има неколико степена, лако - то је слабост. Критеријуми за његову резолуцију су довољно јасни и једноставни за примјену. Опсег интелигенције је у границама од 50 до 69, при чему је разумевање и говор у различитим степенима одлагања. Повреде изражавајућег говора су присутне чак иу одраслом добу. Постоје кршења радне и социјалне адаптације, али уз правилно образовање такви људи могу створити породицу и обављати основне радне функције. У одсуству поремећаја понашања, они се могу водити и пасивно потчинити, тако да их не могу дозволити лошим компанијама. Лако се говори о лошим дјелима, антисоцијалним и криминалним. Самоуслужба је у потпуности очувана, могу једити сами и чак припремити основне оброке, хигијенске процедуре и чак и основну обуку. Они могу бити сасвим пуни чланови друштва. У присуству поремећаја понашања, ствари могу бити још горе, јер су способне да врше активности везане за криминал.

Врсте менталне ретардације средњег степена имају две подврсте. Овај тип има термин имбецилити. Врсте менталне ретардације, заузевши другу нишу у озбиљности подељене су на умерене и тешке. Умерено има интелектуални опсег од 35-49. Визуелно-просторне вештине су прилично самоодрживе, али говоре ствари су лоше. Његов развој је веома низак. Пацијенти су веома неспретни, али у исто време уживају и друштвене интеракције. Они су веома жељни за комуникацију, желе показати своју уметност или оно што раде. Они могу асимилирати мимично-ручне знакове како би олакшали лош развој говора. Током испитивања откривене су органске лезије мозга.

Тешка ментална ретардација има интелигенцију од 20 до 34 и појављује се дубље неразвијености и инвалидско појединца. Пацијенти нису у стању да уради већину активности самопослуживања, не обу, врло тешко очистити.

Дубока ментална ретардација или идиоција. Ово је веома тешко стање, што доводи до мучења рођака и појединца. ИК тест је испод 20. Разумевање говора је апсолутно ограничено, максимална могућност је меморисање неколико команди. Ове особе су по правилу непокретне, што доводи до компликација неге и везивања секундарних инфекција. Пацијенти могу стицати најједноставније визуелно-просторне вјештине. Увек имају тешке неуролошке манифестације са епилепсијом, глухостом или слепилом, а атипични аутизам се често манифестује. Не могу се користити у најједноставнијим случајевима, самопослуживање је потпуно одсутно.

Лечење менталне ретардације

Производите третман у зависности од облика. Код лаких хормоналних поремећаја узимају се у обзир и коригују се и строго специфичан генетски третман. Обука се одвија у специјалним школама са оријентацијом на просту животну професију и обавезно стварање повољног микросоциума.

Рад са родитељима такођер игра своју позитивну улогу, јер је веома важно за родитеље да објасне важност адекватног односа према њиховим мрвицама.

Медицински третман благог степена менталне ретардације:

• Неирометаболитики са дехидратацију и цереброваскуларних ефеката: Пирацетам, Дианола Атсеглумат, пиритинол, Аминалон, Пхенибутум, Гинкго билоба, Семакс, билоба, глицин, боемит, Идебеноне, Цортекин, ницерголин, Атсетиламиноиантарнаиа киселину салбутиамин, Мексидол, Етиратсетам, меклофеноксат, Биотредин, Пикамилон, Ролзиратсетам, Неиробутал, Цере винпоцетин, Гинсенг, Анирацетам, Тсеребрамин, оксирацетам, ксантинола, Мелатонин, прамирацетам, никотинат, Дупратсетам, Винцамин, лецитин, Навтидрофурил, цинаризин.

• за смирење и неуролептици Еглонил, халоперидол, хлорпромазин, Секдуксен, Сибазон, Галоприл, Трифтазин.

• антицонвулсантс валпроат и карбамазепин, ресторативна витамине, Адаптогени и имуностимулационо.

Просјечни степен поред претходног захтева и посебне стационарне услове за обнову адаптивних могућности, адаптација са правим поступцима је успјешна.

Дубока ментална ретардација третира се оријентацијом према пратећим проблемима.

Конгенитална и рано стечена ментална ретардација, стечена деменција

(деменција).

Ментална ретардација (малоумие) - конгениталне или стечене рано (у прве 3 године живота), деменције, изражена у неразвијености целог психе, али углавном интелигенције.

Етиолошки фактори олигофреније, у зависности од времена излагања, подељени су на три главне групе: наследно, укључујући и оне повезане са оштећењем генеративних ћелија; Интраутерин, делује на фетус и фетус; перинаталне и прве 3 године ван материце;

Клиничка слика Олигофренија припада широкој групи болести повезаних са кршењем онтогенезе (дисонтогени). Сматра се као аномалија са неразвијеношћу психе, личности и читавог организма пацијента. Динамицс олигопхрениа старосна развој са декомпензованом или компензује стању, патолошке реакције под утицајем старости и различитим егзогеним кризе, укључујући и психогених факторе. У многим земљама, ментална ретардација у комбинацији са различитим облицима деменције догодила рано и одложено ментални развој под термином "менталном ретардацијом".

Упркос великом броју клиничких облика, олигофренија, постоје општи знаци менталног неразвијености. Прво, деменција, дифузно, "потпуно": патња није само сазнајни активност, али и особа у целини. То показује знаке неразвијености не само интелигенције и размишљања, али и других менталних функција (перцепцију, сећање, пажња, језику, моторичке способности, емоције, воља, и тако даље. Д.). Друго, постоји преференцијални неразвијеност највише диференциране, развојно младих функцијама - размишљање и говор, са релативном очување еволуционо старијих основним функцијама и инстинктов.ритика смањене мимикрије неразвијене. У анамнези пацијената са олигофренијом, обично постоји кашњење у физичком и менталном смислу. Степен кашњења у развоју такође је у корелацији са дубином деменције. Олигофренија је често праћена малформацијама појединих органа и система. Ови недостаци су понекад толико типично да омогући постављање дијагнозе пре симптома менталног неразвијености (нпр микроцефалију, Даунов синдром). Вицес физички развој - различити гонада и дисплазија - чешће виђени у интраутерине лезијама, најозбиљније аномалије система су повезани са ранијим времена лезије или патологију хромозома апарата.

Деменција - стечена деменција, стабилан пад когнитивне активности са губитком у једном степену или другом претходно научили знања и вештина и тешкоћа или немогућности куповине нових. За разлику од менталном ретардацијом (ментална ретардација), деменције конгениталних или стечених у детињству, који је ментално заостајање, деменција - је распад менталне функције које се јављају као резултат оштећења мозга, често у младости као резултат зависности, а најчешће у старости (сенилна деменција).

Одређивање степена менталне ретардације

Степен менталне ретардације одређује се психометријским тестирањем и израчунавањем интелектуалног коефицијента ИК (однос менталног узраста до пасоша).

У складу са ИЦД-10 СЗО, усвојени су следећи индикатори ИК:

- ментална норма је 100-70;

- једноставан степен менталне ретардације - 69-50;

- умерен (средњи) степен - 49-35;

- тешка (изражена) степен - 34-20;

- Степен степена - 20 и ниже.

ИЦД-10 не узима у обзир квалитативну особину структуре дефекта и не може се сматрати најадекватнијим у психолошкој корекцији деце и адолесцената са менталном ретардацијом.

Да би се проценила читава клиничка разноврсност пацијената, само једна интелектуална функција није довољна. Симптоматологија ментално ретардираног је богатија. То је посебно важно да се на учење, продуктивност и прилагодљивост пацијената утиче не само на озбиљност интелектуалног дефекта, већ и друге менталне поремећаје. Ово се првенствено односи на пацијенте са благом менталном ретардацијом, чији је број око 85% целокупне популације ментално ретардираног. Осим тога, они су у већини случајева предмет бриге за различите стручњаке. У том смислу, наставник у циљу максималне ефикасности обуке и лекара за најбољу дијагнозу и третман, процењује пацијента са лаком менталном ретардацијом, мора се узети у обзир не само немогућност да се развију комплексне концепте и генерализације, ограничења апстрактног размишљања, недостатак радозналости, специфичности, крутости и имитације размишљање, са добром оријентацијом у уобичајеној ситуацији и задовољавајућом практичном свесношћу, али и могућим индивидуалним карактеристикама предуслова интелекта и емоција лана-вољни манифестације.

Детаљно о ​​олигофренији (ментална ретардација), о узроцима, лечењу и адаптацији у друштву

Олигофренија или ментална ретардација је проблем менталног дефекта, у коме се примећује деменција због церебралних патолошких промена.

Да би се утврдила преваленција олигофреније, није лако. Ово је повезано са различитим методама дијагнозе, које се разликују једни од других. У медицини, термин "ментална ретардација" се дефинише као урођена болест (наслеђена) или стечена патологију смањити интелигенцију код деце испод 3 године старости.

Узроци, због чега постоји олигофренија, пуно. Да би их идентификовао, лекар проводи свеобухватан преглед, изабрана је индивидуална терапија, рехабилитација и адаптација.

Узроци олигофреније

Међу свим постојећим узроцима олигофреније, постоји један број главних фактора који најчешће изазивају развој патологије:

  • Конгенитална деменција, која се карактерише интраутериним оштећењем плода.
  • Олигофренија је узрокована генетском патологијом (може се манифестовати након рођења детета).
  • Стечена ментална ретардација повезана са прематром бебе.
  • Ментална ретардација биолошке природе (често се манифестује након повреда главе, заразних патологија, тешких рођења, педагошког занемаривања).

Понекад се узрок болести не може одредити.

Статистички подаци говоре да је 50% дијагностикованих случајева резултат генетских поремећаја у којима се дете дијагностикује:

  1. хромозомске абнормалности;
  2. Довн синдроме;
  3. Виллиамсов синдром;
  4. мутације гена у Реттовом синдрому;
  5. генетске мутације у ферментопатији;
  6. Прадер-Вилли синдром;
  7. ангелманов синдром.
  • Прехрамбена дојенчад - узрок олигофреније, у којој постоји неразвијеност свих органа и система тела. Обично деца која су рођена пре тог термина, уз развој болести, не могу се довољно прилагодити независном постојању.
  • Повреде главе, асфиксија и трауматска порођаја у компликованом порођају могу изазвати болести.
  • Педагошко занемаривање је фактор у коме се често дијагностикује ментална ретардација код деце, чији су родитељи зависници од дроге или алкохоличари.

Симптоми Олигофреније

Главни знаци патологије су потпуни пораз људских функција, у којима се смањује интелигенција, кршење говора, сећање, појављивање промена у емоцијама. У овом случају, особа није у стању да се концентрише на било који предмет, не схвата адекватно оно што се догађа, није у стању да обради информације добијене из извора. Поред тога, често код одраслих, постоје неправилности у функционисању моторних апарата.

Манифестације менталног неравнотежа утврђене су, пре свега, кршењем сећања и говора код детета или одрасле особе. Истовремено, фигуративно размишљање пати, особа није у могућности да апстрактно.

Умерена ментална ретардација карактеришу мање изражени симптоми. Особа са благим обликом олигофреније не може самостално доносити одлуке, анализирати шта се дешава, иде даље од тренутне ситуације, а такође постоји и смањење концентрације. Тешко пацијенту може да седи на једном месту или предуго предузме исти задатак.

Дете, у светлосној фази олигофреније, селективно се сећа имена, бројке, имена. Када говорите, можете видети да је говор поједностављен, речник је мали.

Олигофренија у тешком облику карактерише значајан поремећај у памћењу и пажњи детета. Такво дете је тешко читати, понекад је способност читања потпуно одсутна. Лечење деце у тежим облицима олигофреније је много теже. Ако дијете не зна како читати, потребно је дуго (неколико година) да научи бебу да препозна слова. Али чак и ово не може гарантовати способност детета да разуме оно што је прочитао.

Класификација олигофреније

Структуру дефекта у олигофренији карактерише неразвијена личност у когнитивној активности. По правилу, код пацијената који пате од такве болести, апстрактно размишљање је прекинуто. Међутим, ово није једина одлика болести, јер постоји још неколико класификација у којима је клиничка слика различита.

За данас не постоји појединачна и 100% тачна класификација олигофреније. Постоји неколико класификација, према којима је уобичајено да се ова болест разликује:

  • по степену озбиљности;
  • према М. С. Певзнер;
  • алтернативна класификација.

Уобичајено је дефинисати следеће врсте олигофреније:

  1. Породични облици олигофреније.
  2. Диференцирани облици болести.
  3. Наследнички облик.
  4. Клиничке форме.
  5. Естетске форме.
  6. Атипицал формс.

Од свих врста болести, диференцирани облик олигофреније је довољно детаљно проучаван. Као резултат тога, у медицини је уобичајено подијелити у неколико група:

  1. Микроцефалија. Болест се често карактерише смањењем краниокеребралне кутије. Са хоризонталним покривањем, величина лобање са овом формом олигофреније је 22-49 цм. Маса мозга се такође може смањити на 150-400 г. Хемисфере и конвулзије мозга су неразвијене. По правилу, апсолутна идиоција се примећује микроцефалијом. Узроци патологије: Боткин током трудноће, дијабетеса или туберкулозе, употреба хемотерапеутских лекова, токсоплазмоза.
  2. Токсоплазмоза. Патологија је паразитска, која се манифестује као последица штетних ефеката токсоплазме на људе. Извор инфекције су: кућни љубимци, зечеви, глодари. Неопходно је знати да токсоплазма пенетрира до фетуса кроз плацентну баријеру, што доводи до инфекције фетуса из првих тренутака његовог живота. Олигофренија узрокована токсоплазмозом често карактерише оштећење очију и костију лобање, где се појављују зоне калцификације.
  3. Пхенилпирувинеолигофренија. Патологију карактерише оштећен метаболизам фениламина и истовремена синтеза великих количина фенилпиридне киселине. Утврђивање концентрације ових супстанци може бити у узорку урина, крви или зноја. По правилу, овај облик олигофреније сведочи о најдубљој фази болести.
  4. ПатологијаЛангдон Довн. Болест карактерише присуство пацијента од 47 хромозома (норма је 46 хромозома). Узроци таквих хромозомских абнормалности нису познати. Погоршање стања пацијента са таквом болестом, док је особа мобилна, добронамерна и љубазна. По правилу, изрази и покрети лица у таквим пацијентима су изражајни, често имитирају своје идоле.
  5. Пиливиаднаиаолигофренија. Болест коју карактерише недостатак витамина А код труднице у првом тромесечју.
  6. Рубоеоларембриопатхи. Патологија, која се развија као резултат рубеле коју је мајка пренела током периода трудноће. Након порођаја, беба пати од катаракте, срчаних болести, глувоће или неумности.
  7. Ментална ретардација. То се јавља као резултат позитивног Рх фактора. Патологија се често карактерише рфус конфликтом, када дете има негативан фактор. У овом случају, Рх антитела продиру у плацентну баријеру, а фетус има оштећење мозга. Деца при рођењу пате од парализе, пареса и хиперкинезије.
  8. Остатаколигофренија. Најчешћи облик болести, који зауставља ментални развој као резултат инфективне болести или трауме лобање.

Дијагноза патологије

Доктор одређује дијагнозу "олигофреније" на основу свих вештина домаћинства, као и психолошког стања пацијента. Истовремено се истражује историја болести, процјењује се ниво социјалне адаптације, испита се ИК тест. МРИ, ЕЕГ, конгенитални сифилис и токсоплазмоза такође могу бити приказани.

Тачна и универзална дијагноза олигофреније је неопходна како би се искључило аутизам код малољетног детета. Пошто се ова патологија може комбиновати и са менталном ретардацијом. Лечење аутизма је различито, па је изузетно важно направити тачну дијагнозу.

У студији олигофреније:

  1. Ментална ретардација, у којој је развој пацијента поремећен, интелектуална, когнитивна, моторичка и говорна способност погоршавају се.
  2. Олигофренија, која се догодила у комбинацији са другим патолошким поремећајима централног нервног система, са соматским поремећајима.
  3. Дементија, која је настала као резултат лоших социјалних услова.
  4. Промените ИК.
  5. Дијагноза озбиљности поремећаја понашања, посебно ако нема истовремених фактора.

Наведени дијагностички критерији укључени су у ИЦД-10 систем, који одређује степен олигофреније.

Фазе менталне ретардације

Постоји неколико фаза деменције. Са најлакшим облицима болести особа се не разликује од здравих људи. Међутим, тешкоће настају у обуци и раду. Прихваћено је додјељивање сљедећих 3 степена менталне инсуфицијенције:

У савременој медицини, уобичајено је одабрати 4 врсте болести према класификацији ИЦД-10. Ова класификација се заснива на резултатима ИК теста:

  1. Лака ментална ретардација са ИК-ом од 50-70 поена. По правилу, ово је гранична форма деменције, у којој постоји кашњење менталног развоја. То стање можете исправити једноставним вештинама друштвене прилагодљивости.
  2. Умерена олигофренија са ИК-ом од 35 до 50 бодова.
  3. Олигофренија у тешкој форми - од 20 до 35 поена. Често се јавља озбиљна форма, појављује се фенилпровинска олигофренија.
  4. Дубок степен болести, у којем ниво ИК не достиже 20 бодова.

Идиоција

Фаза олигофреније, у којој ниво ИК не достиже 34 бода. Пацијенти са дубоком стадијумом деменције нису обучени, неспретни у својим кретањима. Говор је слабо развијен, емоције карактеришу најједноставније реакције. Главни разлог за ову фазу је наследство.

Умерени облик деменције се јавља у лакшем облику, у поређењу са идиоцијом. Пацијенти са овом дијагнозом често не живе да зоре, и умиру као дете.

Поред горе описаних манифестација, идиоција напомиње:

  • структурална оштећења мозга у грубим облицима;
  • бројне клиничке манифестације неуролошких патологија;
  • честих напада епилепсије;
  • Дефекти у структури унутрашњих органа и система.

Имбецилити

Олигофренија у степену имбецилија се манифестује нивоом ИК у опсегу од 35-39 поена. Ово је просечан степен болести у којој особа може да стекне стандардне вештине за самопослуживање. У овој групи пацијената нема апстрактног размишљања или генерализације. Слични имбецили разумеју једноставан говор, неке речи могу се научити независно.

Имбецилизација у медицини обично је подељена на три подврсте:

  • светлосни степен;
  • просечни степен;
  • и озбиљан степен манифестације патологије.

За сваку врсту болести одређује се степен имбецилности. У друштву имбецили карактеришу следеће карактеристике:

  1. Они су снажно инспирисани људима.
  2. Имбецили су прилично нежни.
  3. Лични интереси таквих пацијената су често веома примитивни, и своде се на на задовољство физичким потребама (задовољавају потребу за храном, ови људи су похлепни и аљкави, гашење потребу за сексом, они су повећани ниво промискуитет).
  4. Неки од ових пацијената су претјерано мобилни, активни и енергични, а други су, напротив, апатични и равнодушни према свему што се дешава.
  5. Неки пацијенти су пријатељски, добронамерни и прилагођени, док су други агресивни и огорчени.

Дегенерација

Олигофренија у степену дебљине одређује ниво ИК и карактерише га неколико облика:

  • лако фаза (индикатори од 65-69 поена);
  • умерена фаза (индикатори од 60-64 поена);
  • Тешка фаза (индикатори од 50-59 поена).

Пацијенти који припадају овој групи пацијената имају следеће карактеристичне особине:

  1. Разбили су апстрактно размишљање.
  2. Не могу самостално да самостално решавају своје задатке.
  3. Они лоше проучавају школу, апсорбују материјал дуго времена, уз велики напор.
  4. Немају своје мишљење, не брани своју тачку гледишта, узимају туђу страну.
  5. Дектероусли оријентисан у уобичајеним и познатим ситуацијама за њих.

По правилу, такви пацијенти воде седентарни начин живота и манифестују примитивне облике привлачности.

Лечење менталне ретардације

Терапија пацијената са олигофренијом је компликована. Не постоји универзална метода која омогућава третман за све пацијенте са менталном ретардацијом. Међутим, опште стање таквих пацијената може се побољшати лековима или људским правима.

Типично, терапија болести обухвата:

  1. Фармакотерапија са транквилизаторима, неуролептици, ноотропици, витамински комплекси, аминокиселине.
  2. Корективне вежбе за децу која болују од деменције. У овој вјежби се одвија у присуству доктора, логопеда, психолога.
  3. Класе за рехабилитацију пацијената.
  4. Адаптивна физичка култура, у којој ће комплекс вежби изабрати љекар појединачно.
  5. Традиционална медицина уз употребу различитих лековитог биља из биљака, цвијећа. Захваљујући таквим методама могуће је смањити психозу, како би уклонили главобољу.

Деменција код деце

Деца олигофреника имају упорну хипоплазију психе. Такве бебе развијају се, али врло тешко и дуго. Често такво одлагање узрокује јака одступања. Код деце, чији је говор већ формирао, олигофренија се готово никад не развија. Шта се не може рећи о деменци.

Главни знаци деменције код дјеце је њихов недостатак жеље за игром. Таква беба заостају у сензорном развоју и добровољној пажњи. Тешко је да се концентришу на нешто специфично, говор је слабо развијен. У старијој години, када похађају школу, недостаје иницијатива и недостатак независности.

Формирање ментално ретардираног дете карактерише:

  1. Кршење интелектуалних способности.
  2. Кршење мишљења у деци.
  3. Посматрање системске неразвијености говора код малчице.
  4. Прекршај и недостатак жеље да стекнете вештину налога.

Како препознати менталну ретардацију код дијете млађе од 1 године

Олигофренија код деце испод једне године дијагностикују лекари. У исто време обратите пажњу на индиректне манифестације болести:

  1. Епицантне очи, присуство само 1 бразде на длану Довновог синдрома;
  2. Случајеви срца, карактеристични зглобови врата.
  3. Ментална ретардација и неадекватан одговор на храњење, оштра промена расположења бебе.
  4. Клинац преко 4 месеца не прати предмете који га показују у покрету.
  5. Спонтани изглед или очување различитих конгениталних рефлекса.
  6. Честе грчеве.
  7. Клинац не покушава да пузи, седне или "шета".
  • неуролог, педијатар;
  • неонатолог;
  • генетско истраживање;
  • консултација специјалисте за заразну болест;
  • хематолог.

Како препознати менталну ретардацију код деце старијих од 1 године

Код деце након прве године живота лакше је утврдити присуство болести.

  1. Кршење говора и комуникацијске способности бебе. Говор таквог детета је скроман, учење писања и читања је тешко.
  2. Дијете је често агресивно, понекад неадекватно.
  3. Клинац тешко сазна нове информације.

Захваљујући таквим запажањима, може се говорити о менталној ретардацији детета. У овом случају лекар одређује облик олигофреније и именује одговарајући третман.

Олигофренија и деменција

Дементија је стечена форма деменције, у којој постоји смањење интелектуалних способности са нормалног нивоа, што би требало да одговара доби особе. По правилу, људи из старосне границе пате од деменције, па се болест назива "сенилитетом".

Олигофренија је патологија физички одрасле особе чији се развојни ниво зауставља у детињству. У овом случају, олигофренија је облик деменције, који се не може преокренути. Болест се развија од раних година или од првих дана живота.

И први и други облици деменције су наследни.

Прогноза и начин живота

Прогноза и слиједећи начин живота породице у којој су сазнали о олигофренији зависи од степена деменције, као и од тачно и на вријеме дијагнозе. По правилу, ако је лечење правилно изабрано и одмах започето, рехабилитација пацијената са благом болести омогућава им да науче да изводе најједноставније друштвене функције. Такође, постоји шанса да се учи и започне радити једноставан рад, да живи самостално у друштву. Међутим, мора се схватити да такви пацијенти често требају додатну подршку.

Када се дијагностикује олигофренија код деце, родитељи се интервјуишу и обучавају како би им помогли да науче своје дијете способност учења најједноставнијих акција. Родитељи треба да схвате да таквом бебу треба стално емоционални контакт. Такође, у циљу едукације и едукације деце са интелектуалним инвалидитетом, користе олигофренопедагогију, која даје одговоре на питања родитеља и помаже им да се брзо рехабилитују.

Родитељима се саветује да:

  1. Временом, потражите медицинску помоћ за дијагнозу и одређивање степена прогресије олигофреније код детета.
  2. Редовно се бавите дјететом, научите га да чита, пише, броји. Тражите помоћ од детета психолога.
  3. Пружите могућност дјетету да буде међу својим вршњацима, а не да покуша да га заштити од друштва.
  4. Подучите независност детета.
  5. Немојте тражити бебу немогуће, прецењујући бар према резултатима здравих дјеце.

Корисна литература

Лечење и социјална рехабилитација пацијената који пате од олигофреније немогуће је без корисне литературе. Ово укључује:

  1. Публикације Рубинсхтеин С. И "Психологија ментално ретардираног ученика" Уџбеник за ученике пед. заводи у специјалности "Дефектологија".
  2. Издање В. Петров "Психологија ментално ретардираних школских дјеце".
  3. Иссаева Д. Н. "Ментална ретардациа на деца и адолесцентите".

Постоје и друге једнако интересантне књиге и публикације научника и доктора науке. Међутим, ово је вредно обратити пажњу, проучавајући питање лијечења и рехабилитације дјеце која пате од олигофреније.

Превенција

Превенција олигофреније заснива се, пре свега, на планирању трудноће и на озбиљном приступу здрављу свог нерођеног детета. Лекари препоручују свакоме ко планира да затрудни, да затражи медицински савјет од медицинског центра гдје будући родитељи могу да се подвргну потпуном испитивању како би искључили неоткривене патологије свог тијела. Захваљујући савременим дијагностичким методама могуће је дијагнозирати и излечити многе болести које могу промијенити вријеме трудноће и утјецати на развој будућег детета.

Поред планирања трудноће, потребно је поштовати све препоруке специјалисте у периоду носивости детета.