Шизофренија је пресуда или не?

Шизофренија, патологија која је поремећај психе, доводи до патолошке перцепције стварности и неадекватног размишљања. Према статистикама, око 1 проценат светске популације пати од болести. Однос појављивања болести код мушкараца и жена је приближно исти, иако је у првом случају детекција мање учестала. Просечна старост на почетку шизофреније варира од 14 до 35 година.

Проблем нашег друштва је погрешно схватање болести. Утврђено мишљење да је шизофренија ментално ретардирана особа није тачна. Интелект у таквим људима може бити апсолутно на различитим нивоима, па чак и на веома високом нивоу. Да би се прекинуо превладавајући стереотип, довољно је назвати познате личности различитих узраста којима је дијагностикован болест. То су шаховски шах Б. Фисхер, писац Н. Гогол и чак добитник Нобелове награде за математику Д. Насх.

Шта изазива развој патологије? ↑

Шизофренија је болест која се најчешће преносе наслеђивањем. Генетски фактор у овом случају развија се прилично интензивно и главни је узрок развоја патологије. Важно је напоменути да се ризик повећава са браковима у крви, када се најчешће примећују генетске мутације при рођењу деце. Што се тиче промена гена, постоје различите теорије узрока шизофреније, укључујући:

  • Теорија неуротрансмитера подразумева узрок болести у томе што тело има повишену концентрацију допамина. Као резултат високе производње допамина, број импулса у мозгу се повећава и доводи до сличних поремећаја;
  • теорија серотонина се састоји у повећању активности серотонинских рецептора и потцјењивању активности нервних импулса;
  • Дисонтогенетичка теорија је заснована на аномалијама у структурама мозга који су наследни или узроковани траумом. Штетно је и токсини, вируси или бактерије, пенетрирани у мозак;
  • психоаналитичка теорија, коју карактерише подељена личност. Развија се неспоразум друштва, развија се жеља да се повуче у себе;
  • наследна теорија. Чињеница да је патологија наследјена, каже многи фактори, укључујући статистику. Ако један родитељ пати од шизофреније, ризик од развоја болести детета повећава се за 12%. Ако оба родитеља пате од болести, та бројка се повећава на 40%;
  • теорија ауто-токсичности и аутоимуност подразумева патолошке промене повезане са тровањем тијела метаболизмом протеина. То јест, супстанце које не пролазе кроз комплетно цепање, због чега отпусте опасна једињења у организму, као што су амонијак или фенолцресол.

Осим генетских узрока, развој болести може се десити под утицајем других узрока, на примјер:

  • пренатални фактор, када постоји повреда развоја фетуса у материци, чији узрок може бити јак стрес будуће мајке;
  • социјални и психолошки разлози, укључују повећан ниво урбанизације у подручју пребивалишта, као и снажна осећања и стреси који су примљени у различитим узрастима;
  • злоупотреба лоших навика. Тако, на пример, алкохолизам или зависност од дрога доводи до деградације геновог материјала, а пренос ДНК према наслеђивању је већ у изобличеној форми, чија последица може бити схизофренија.

Класификација болести ↑

По природи манифестације патологије код различитих људи схизофренија је идентификована у различитим врстама:

  • биополарни тип, настао због недостатка комуникације или дубоког незадовољства с њим, али и као резултат јаких животних шокова. Овај поремећај се манифестује у облику манично-депресивне државе;
  • Хебефренски тип - сматра се ретким облицима. Симптоми су засновани на кршењу емоционалне воље. Она се манифестује у остваривању потребе за извршењем ове или оних акција, али није у могућности да одлучи да то уради;
  • неурозе попут шизофреније, његови симптоми су у опсесивним дејствима или условима који се развијају у позадини депресије. Пацијент обележава оштра промена расположења;
  • тинејџерска схизофренија, у овом добу се симптоми болести најчешће почињу манифестовати, могу се изразити у различитим облицима. Најчешће су промене расположења од необјашњивог забавног до тоталног ступора, потискивања воље, менталног поремећаја;
  • латентна форма, не разликује се од очигледног испољавања симптома, таквих скривених облика болести. Необичност у понашању се објашњава патолошким променама, али не постоји јасан доказ о постојању болести;
  • латентна форма, у овом случају, дуго времена, симптоми могу бити одсутни у потпуности, присуство болести није претпостављено, све док не дође до провокативног фактора;
  • Малигне врсте се развијају у детињству и адолесценцији, углавном код дечака. Ова врста болести се разликује агресивним путем, брзим повећањем симптома. Деменција се развија и прогностица постаје изузетно тешка;
  • Кататонски изглед се састоји у кршењу покретљивости ума. Постоји ретардација или, обратно, повећана ексцитабилност, као и стање ступора. Ови симптоми праћени су оштрим акцијама, тишином или агресијом;
  • Алкохолна форма долази као последица продужене употребе алкохола.

Такође о природи наслеђивања шизофреније могу бити урођене или стечене. У трећини случајева, односно у 33% случајева, узрок болести је управо гена, а сходно томе примећује се урођени облик патологије.

Клиника болести ↑

Симптоми болести су вишеструки и могу се манифестовати на потпуно различите начине. Постоје позитивни и негативни симптоми, а контекст ових вредности подразумева другачији. Позитивни симптоми не значе добре манифестације, значење овог појма код шизофреније је испољавање оних акција које раније нису примећене. Негативни симптоми су изгубљени квалитети, они су раније били присутни, а са напретком су почели да губе. Дакле, позитивни знаци укључују:

  • халуцинације. Често се јављају халуцинације гласа, у овом случају пацијент почиње да чује гласове и сматра их да разговарају у себи са другим људима. Визуелне халуцинације су мање уобичајене, пацијент не интерпретира слике као фигуру маште, већ као стварну акцију око њега. Врло ријетко, могу бити олфакторне, тактилне или укусне халуцинације;
  • илузија, овај симптом се често збуњује халуцинацијом, али није. Илузија је погрешна визија животне средине. На пример, пацијент гледа у ормар и види софу итд.;
  • бесмислица, ова манифестација често долази на позадину халуцинација. Манифестације делиријума се састоје у појави закључака, мисли и идеја које апсолутно нису повезане са спољном стварношћу. Варијације делириума могу бити другачије, најчешће се чини пацијенту да се иза ње утврђује 24-сатно посматрање. Манифестација симптома је такође могућа у другом правцу, на пример, опсесивна мисао о непостојању болести или недостатку (недостатак руке или ноге);
  • неадекватно понашање се може манифестовати у држави у којој пацијент сматра да тело не припада њему или његови рођаци нису;
  • Кататонија је такође неадекватно понашање које се манифестује у неуредним покретима тела и избледјивању особе у апсолутно не-природним позама. У таквим позама, пацијенти могу бити доста дуго и тешко је изаћи из ове државе, јер имају високу мишићну снагу;
  • Хебефренија је такође део манифестације неадекватног понашања, у прекомјерно веселом стању, смех и смех без очигледног разлога;
  • поремећај размишљања и говора. Овај знак се појављује у филозофском дискурсу, дугом карактеру са апсолутним искључивањем са стварношћу. Постоје бескорисни аргументи, који често нису повезани са значењем између себе;
  • опсесивне идеје које се појављују поред воље пацијента, он размишља о глобалним проблемима цивилизације, на пример, о глобалном загревању и ови мислити да га не одмара, искрено брине о томе.

Негативни симптоми укључују:

  • промене расположења;
  • тешкоће у проналажењу решења за одређено питање;
  • тежња за усамљеност, манифестација аутизма;
  • пасивност и апатија;
  • губитак воље;
  • поремећаји говора, дефицит пажње;
  • ниска физичка активност и иницијатива;
  • незадовољство животом;
  • недовољна самоконтрола;
  • манифестовање равнодушности, а понекад окрутност према другим људима.

Недостатак интересовања и циљева у животу доводи до неуредности пацијената. Они престају да прате себе и не изводе основне хигијенске процедуре, што доводи до занемаривања себе и осећаја препреке других.

Док шизофренија постепено напредује, сви симптоми се не појављују истовремено, већина њих је у мирном стању и расте само с временом. Сумња се на присуство болести може бити према следећој клиничкој слици:

  • вербалне промене, оне се манифестују у монозаведеним одговорима на постављена питања. Ако, међутим, следи детаљан одговор, говор се спорије помисли на сваку реч;
  • одбијање обављања задатака, јер у њима не виде никакав смисао. На пример, одбија брусити зубе, јер ће и даље имати скурф, итд;
  • промене у емоционалним манифестацијама, пацијент скрива очи док говори, његове мисли је тешко схватити;
  • недостатак интереса у било којој акцији, чак и пре оног што је донело задовољство особи;
  • низак ниво концентрације на објектима или радњама.

Фазе болести ↑

У независном наследном облику, урођеном или стеченом патологијом, шизофренија има четири фазе његовог развоја:

  • Примордијални - у овом периоду постоје делимичне личне промене. Особа постаје све сумњичавија према спољашњем свијету и људи око њега, његово понашање се мијења;
  • продромална фаза се манифестује жељом да буде изолована од спољног света, од било каквих контаката са блиским људима, рођацима и пријатељима. Пацијент постаје дистрактиван и несавршен, радни капацитет се смањује;
  • прва психичка епизода. У овој фази почињу да се појављују изразити симптоми. Постоје халуцинације, заблуде и илузије;
  • ремиссион. Током овог периода пацијент не доживљава неугодност, сви симптоми нестају. Овај период може бити различит у трајању, али после неког времена почиње погоршање болести са свим његовим клиничким манифестацијама.

Тхерапи ↑

Главни задатак лечења шизофреније је постизање дугог периода фазе ремисије, као и одлагање негативних симптома што је више могуће. Током погоршања, препоручује се хоспитализација пацијента са могућношћу његовог круга свакодневног праћења и пружања неопходне медицинске помоћи. За вријеме почетка ремисије, пацијент може остати код куће код рођака, гдје му помаже да се рехабилитира у друштву и околини.

Наравно, не можете учинити без лечења лијекова са различитим врстама акције. Најефикаснији лекови, према стручњацима из ове области су:

  • халоперидол;
  • азалептин;
  • хлоропротокене;
  • еглонил;
  • флуансоксол;
  • амитриптилин;
  • циклодол и други.

Обрати пажњу! Било који од представљених лекова може се користити само по упутствима од стране лекара, немојте само-лијечити!

Шизофренија, патологи, који захтевају посебну пажњу од стране медицинске службе. Али треба запамтити да људи који болују од ове болести у већини случајева не трпе деменције и могу бити у друштву. Само изоловани случајеви захтевају изолацију пацијената из колектива. Са добро дизајнираним планом лечења, можете постићи дуготрајну ремисију и, сходно томе, одсуство клиничких манифестација болести.

Сцхизоференииа и наследна теорија

Шизофренија је наследна болест ендогене природе коју карактерише низ негативних и позитивних симптома и прогресивних промена личности. Из ове дефиниције јасно је да се патологија наслеђује и наставља дуго времена, кроз одређене фазе његовог развоја. Негативни знаци тога се приписују ранијим знацима пацијента, "испадајуци" спектар његове менталне активности. Позитивни симптоми су нови знаци, за које се, на пример, могу приписати халуцинације или погрешне поремећаји.

Вреди напоменути да не постоје значајне разлике између конвенционалне схизофреније и наследних. У другом случају, клиничка слика је мање изражена. Код пацијената, постоји крварење перцепције, говора и размишљања, са прогресијом болести, може доћи до избијања агресије као реакције на најнезначајније стимулусе. По правилу, болест пренета наслеђивањем је теже третирати.

Уопште, питање наслеђе менталних болести данас је прилично акутно. Што се тиче такве патологије као што је шизофренија, наслијеђе овде стварно игра једну од кључних улога. Постоје случајеви када је било читавих "лудих" породица. Није изненађујуће што људи чији су рођаци дијагностиковани са шизофренијом су мучени питањем да ли је болест наслеђена или не. Овде треба нагласити да, према многим научницима, људи који немају генетску предиспозицију за болест, под одређеним неповољним околностима, немају мање ризика од развоја шизофреније од оних чије су породице већ имале епизоде ​​патологије.

Карактеристике генетских мутација

Пошто наследни шизофренија је једна од најчешћих психичких поремећаја, спроведена је много истраживања чији је циљ разумевање потенцијалних мутације изазване недостатком или, обрнуто, уз присуство специфичних мутација гена. Сматра се да повећавају ризик од развоја болести. Међутим, такође је утврђено да су ови гени локални, што указује на то да доступне статистике не могу тражити 100% тачност.

Већина генетских болести карактерише веома једноставна врста наследства: постоји један "погрешан" ген, који је или наследио потомство или не. Друге болести имају неколико таквих гена. Што се тиче такве патологије као што је шизофренија, нема прецизних података о механизму његовог развоја, али постоје студије у којима су назначени резултати који могу бити укључени у његов развој.

Шема наследног преноса отока

У једној недавној студији о овој теми, научници су проучавали геноме неколико хиљада пацијената са дијагнозом шизофреније. Главна потешкоћа у спровођењу овај експеримент состоианла да пацијенти имају различите скупове гена, али већина дефектних гена имају неке заједничке особине, а њихове функције у питању регулисање развоја и накнадне активности мозга. Стога, што више таквих "погрешних" гена постоји у одређеној особи, то је већа вероватноћа да ће развити душевну болест.

Овако ниска поузданост резултата може се односити на проблеме рачуноводства различитих генетских фактора, као и фактора животне средине који имају одређени утицај на пацијенте. Једино се може рећи да ако се болест шизофреније преноси наслеђивањем, онда у њеном рудиментарном стању, бити само урођена предиспозиција менталном поремећају. Да ли ће у будућности бити болест за одређену особу, зависиће од многих других фактора, нарочито психолошких, стресних, биолошких итд.

Статистички подаци

Упркос чињеници да не постоје поуздани докази да је шизофренија генетски утврђена болест, постоје неке информације које потврђују постојећу хипотезу. Ако особа која нема "лошу" ризик од наслеђивања болести је око 1%, онда ако постоји генетска предиспозиција, ове бројке повећавају:

  • до 2% ако се схизофренија налази у ујаку или тетки, рођаку или сестри;
  • до 5% ако се болест дијагностицира код једног од родитеља или баке и деде;
  • до 6% ако је брат или сестра болестан и до 9% за браћу и сестру;
  • до 12% ако се болест дијагностицира код једног од родитеља, али у случају баке или деде;
  • до 18% је ризик од развоја болести за братске близанце, док се у случају идентичних јаја ова цифра повећава на 46%;
  • такође 46% је ризик од развоја болести у случају да је један од родитеља болестан, а такође и његови родитељи, то јест, деда и баба.

Упркос овим индикаторима, треба запамтити да не само генетски већ и многи други фактори утичу на ментално стање особе. Поред тога, чак и уз довољно високе ризике, увек постоји могућност стварања потпуно здраве потомке.

Дијагностика

Када су у питању генетске патологије, већина људи, пре свега, брине о сопственом потомству. Посебност насљедних болести, а посебно шизофреније, је да је скоро немогуће предвидјети са великом вјероватноћом да ли ће болест бити пренето или не. Ако у породици једног или оба будућа родитеља постоје случајеви ове болести, има смисла током планирања трудноће да консултује генетичара, као и да изврши интраутерин дијагностички преглед фетуса.

Дакле, наследна схизофренија има прилично недефинисану симптоматологију, веома је тешко дијагнозирати у почетној фази. У већини случајева, дијагноза се прави неколико година након појављивања првих патолошких знакова. При постављању дијагнозе водећу улогу имају психолошки преглед пацијената и проучавање њихових клиничких манифестација.

Враћајући се на питање да ли је схизофренија наслеђена или не, можемо рећи да још увек нема тачног одговора. До сада није познато тачан механизам за развој патолошког стања. Постоји довољан разлог тврдити да схизофреније - потпуно генетски одређена болест, као и да не може рећи да је њен изглед је резултат оштећења мозга у сваком случају.

Данас се генетске способности људи и даље активно проучавају, а научници и истраживачи широм света постепено се приближавају разумевању механизма настанка наследне шизофреније. Специфичне гене мутације које су повећале ризик од развоја болести више од десет пута су пронађене, а такође је утврђено да под одређеним условима ризик од патологије са наследном предиспозицијом може достићи више од 70%. Међутим, ови подаци остају прилично произвољни. Са сигурношћу се може рећи само да ће научни напредак у овој области зависити од фармаколошке терапије шизофреније у блиској будућности.

Шизофренија је наследна или стечена болест

Шизофренија је наследна или стечена болест

Шизофренија

Шизофренија је прогресивна болест коју карактеришу полако растуће промене личности, као што су емоционално осиромашење, аутизам, манифестација одређених куиркса и непознатости.

Узроци шизофреније. Најчешће, шизофренија се манифестује као наследни фактор, али узроци настанка болести нису детаљно проучени. Познато је да узраст и пол пацијента утјечу на развој болести.

Мушкарци пате од шизофреније у ранијем узрасту од жена. Поред тога, имају болест са мање повољним исходом. Код жена се примећују пароксизмалне манифестације болести, које су директно повезане са циклусима неуроендокриних процеса. У детињству и адолесценцији развијају се малигни облици болести.

Симптоми и симптоми шизофреније. Шизофренија се дијагностикује таквим симптомима као што су: поремећај емоција и интелекта, потешкоћа у процесу размишљања, немогућност фокусирања на једну акцију, престати размишљати, али и њихов неконтролисан ток. Истовремено, пацијенти који болују од ове болести често имају способност да ухвате посебну, разумљиву само њима, значење речи, реченица или уметничких дела.

Такви људи могу створити одређене симболе или карактеристичну апстракцију за своју државу. Њихов говор је често бесмислен, понекад чак и разбијен, са губитком семантичке везе између реченица. Такође, пацијенти могу патити од персистентних опсесивних мисли које настају изван њихове воље. Овај симптом се може манифестовати у сталној репродукцији одређених датума, термина, имена, итд.

Дијагноза схизофреније заснива се првенствено на властитим причама пацијента о његовом здравственом стању. Поред тога, психијатри често разговарају с родбинама, пријатељима или социјалним радницима. Дијагноза шизофреније се врши након психијатријске евалуације и психијатријске историје. Постоје и одређени дијагностички критеријуми који нужно узимају у обзир присуство специфичних симптома и знакова, као и њихово трајање и тежину.

Шизофренија се такође може десити против неких соматских болести као што су сифилис, ХИВ, оштећење мозга, епилепсија, метаболички поремећаји и разне системске инфекције.

Третирање шизофреније. Шизофренија одговара на лечење. Довољно је рећи да је приближно 40% пацијената након завршетка курса одговарајуће терапије испуштено у задовољавајућем стању и чак се вратити на своје раније радно место. Такође, медицинска њега се пружа у неуролошком диспанзеру, где пацијенти улазе у период погоршања и стално се посматрају током ремисије.

Овај чланак је прегледан 651 пута (а).

Још из ове колоне:

Данас је алкохолизам бијед многих земаља и народа. Алкохолна пића су била популарна.

Дементија узрокује. Дементија је упорно кршење интелектуалног развоја појединца.

Психоза - изразит облик менталних поремећаја, који се карактерише оштрим.

Да ли је шизофренија наследјена или не?

Шизофренија је широко позната ментална болест. У свијету ова болест погађа неколико десетина милиона људи. Међу главним хипотезама о почетку ове болести, питање је нарочито блиско: може ли се наследити наследна схизофренија?

Наследност као узрок болести

Анксиозност, без обзира да ли је наследна схизофренија, оправдана је за људе у чијим породицама су документовани случајеви болести. Такође, могуће је лоше узастопно узнемиравање у браку и планирању потомства.

Након што је дијагноза је озбиљан ментални поремећај (реч "шизофренија" је преведена као "подељеном свести"): заблуде, халуцинације, поремећаја покретљивости, манифестација аутизма. Болна особа не може адекватно да размишља, комуницира са другима и захтева психијатријско лечење.

Прве студије породичног ширења болести спроведене су у 19-20 вековима. На пример, на клиници немачког психијатра Емила Крепелина, једног од оснивача модерне психијатрије, проучаване су велике групе шизофреничних пацијената. Интересантно су и дела америчког професора медицине И Готтесмана, који се бавио овом темом.

У потврђивању "теорије породице" у почетку је било неколико потешкоћа. Да би са сигурношћу утврдили да ли је генетска болест присутна или не, било је неопходно да се поново направи пуна слика о болестима у људској раси. Али многи пацијенти једноставно нису могли поуздано потврдити присуство или одсуство менталних абнормалности у својој породици.

Можда, о замрачењу ума и био је познат једном од родитеља, али ове чињенице су често пажљиво скривене. Јака психотична болест у породици наметнула је друштвеног бренда у читавој породици. Дакле, такве приче су биле заклоњене и за потомке и за докторе. Често су везе између болесне особе и његових рођака потпуно раздвојене.

Ипак, породична конзистентност у етиологији болести је врло јасно пратила. Иако је недвосмислено потврдан одговор да се схизофренија нужно наследи, доктори, на срећу не дају. Али генетска предиспозиција је у великом броју главних узрока овог менталног поремећаја.

Статистички подаци о "генетској теорији"

До данас је психијатрија прикупила довољно информација да би дошла до одређених закључака о том питању, како је пренела схизофренија наслеђена.

Медицинска статистика каже да уколико у вашој родној линији опсервација нема разумевања, вероватноћа да ће се болети није више од 1%. Међутим, ако такве болести и даље постоје међу вашим рођацима, онда се ризик у складу с тим повећава и креће се од 2 до скоро 50%.

Највеће стопе забиљежене су у паровима идентичних (монозиготских) близанаца. Они имају потпуно идентичне гене. Ако један од њих постане болест, други ризик од патологије је 48%.

Много пажње на медицинску заједницу је привукло случај описан у радовима на психијатрији (монографија Д. Росентхал и сар.). У 70-им годинама 20. века. Отац четири идентична близанца - дјевојчице су патили од менталних инвалидитета. Девојчице су се нормално развиле, проучавале и комуницирале са својим вршњацима. Један од њих није завршио школу, али су три од њих завршили школовање безбедно. Међутим, у доби од 20 до 23 године, шиоцидни ментални поремећаји су почели да се развијају код свих сестара. Најтежи облик - кататонски (са карактеристичном симптоматологијом у облику психомоторних поремећаја) забиљежен је код дјевојчице која није завршила школу. Наравно, у таквим живописним случајевима сумње, ова наследна болест или стечена, психијатри једноставно не настају.

46% шансе да пате у потомство, уколико његова породица има један од родитеља (или мајку или оца), али то је моја бака, и деда су обоје болесни. У овом случају, генетска болест у породици је заправо потврђена. Сличан проценат ризика је особа која је и отац и мајка су били ментално болесна у одсуству сличних дијагноза међу родитељима. Такође је лако видјети да је болест болесника наследна, не набављена.

Ако у двојици братских близанаца један од њих има патологију, онда ће ризик од другог бити 15-17%. Ова разлика између идентичних и различито идентичних близанаца односи се на исти генетички сет у првом случају, а другачији - у другом.

13% вероватноће ће бити у особи са једним пацијентом у првој или другој породици. На пример, вероватноћа болести преноси се од мајке здравим оцем. Или обрнуто - од оца, док је мајка здрава. Опција: оба родитеља су здрава, али једна је ментално болесна међу бакама и дедом.

9% ако је ваш брат или сестра постао жртва менталне болести, али у сличним роповима рођака нема сличних одступања.

Од 2 до 6% од износа ризика на оне у чије породице постоји само један случај болести: један од ваших родитеља, корак-брат или сестра, стриц или тетка, која је нећак, итд

Обрати пажњу! Чак 50% вероватноће није пресуда, а не 100%. Дакле, немојте превише одузети људским митовима о неизбежности преноса болних гена "у генерацији" или "из генерације у генерацију". У овом тренутку, генетика и даље нема довољно знања како би прецизно утврдила неизбежност појаве болести у сваком конкретном случају.

Која линија је вероватнија да има лошу легу?

Заједно с питањем, без обзира да ли је наслеђено или не, то је страшна болест, сама врста наслеђа је пажљиво проучавана. Која линија је најчешће пренета болест? Постоји мишљење међу људима да је хередитност уз женску линију много мање честа него у мушкој линији.

Међутим, психијатрија не потврђује такву претпоставку. Питање како се шизофренија наследио чешће - кроз женској линији и мушкарца, медицинска пракса је показала да је под није критична. То јест, преношење патолошког гена од мајке до сина или ћерке је могуће са истом вјероватноћом као и од оца.

Мит који се болест преноси дјеци чешће преко мушке линије је повезан само са посебностима патологије код мушкараца. По правилу, ментално болесни људи једноставно више видљиви у друштву него жена: они су агресивнији међу њима већина алкохоличара и наркомана, једва доживели стрес и менталне компликације, горе прилагодити друштву након патње менталне кризе.

На другим хипотезама о пореклу патологије

Да ли се понекад дешава да психијатријски поремећај утиче на особу у чијем роду није било таквих патологија? Медицина је недвосмислено афирмативно одговорила на питање да ли се шизофренија може набавити.

Поред наслеђа, међу главним узроцима развоја болести се такође зову лекари:

  • неурохемијски поремећаји;
  • алкохолизам и наркоманија;
  • трауматично искуство искуства човека;
  • болест мајке током периода гестације итд.

Шема развоја менталних поремећаја је увек индивидуална. Наследна болест или не - у сваком конкретном случају је видљива само када се узму у обзир сви могући узроци поремећаја свести.

Очигледно, ако је комбинација лоше наследности и других провокативних фактора, ризик од болести је већи.

Додатне информације. За више детаља о узроцима патологије, његовом развоју и могућој превенцији, доктор психотерапеут, доктор медицинских наука Галусхцхак А.

Шта ако си у опасности?

Ако знате тачно о постојању урођене предиспозиције за менталне поремећаје, морате озбиљно схватити ове информације. Било која болест је лакше спречити него излечити.

Једноставне превентивне мере су сасвим могуће за сваку особу:

  1. Водите здрав начин живота, одустајте од алкохола и других лоших навика, изаберите оптимално за себе начин физичке активности и одмор, контролирајте храну.
  2. Редовно посматрајте код психолога, у одговарајућем тренутку обратите се лекару код било каквих нежељених симптома, немојте се бавити сефом.
  3. Посебно обратите пажњу на ваше ментално стање здравља: ​​избегавајте стресне ситуације, претеран стрес.

Запамтите да компетентан и миран став према проблему олакшава пут ка успјеху у сваком послу. Са благовременим приступом лекарима, данас се многи случајеви шизофреније успешно лече, а пацијенти добијају шансу за здрав и срећан живот.

Конгенитална шизофренија

Шизофренија је посебан и неразумљив поремећај. О њему можете рећи да се она развија у току живота особе, резултат је утицаја спољних информација. Могуће је да за појаву комплекса симптома постоји и генетски пренета предиспозиција. Са листе могућих разлога, смело искључујемо рендгенске рендгенске зраке, крађу мисли пацијената од стране специјалних служби или, напротив, клизање у главу. Међутим, многи пацијенти са овим изузетком се не слажу. Напустимо и Кс-зраке, који утичу на свест пацијената. Зашто бринути људе узалудно? У сваком случају, нико не зна тачно шта је то. Нека буду зраци...

Која питања, таква и одговори...

Питање о томе шта је шизофренија - конгенитална или стечена болест, чудна и последица је неразумне тенденције да се свако повеже са нечим. Постоје ствари које је тешко класифицирати.

Наравно, све врсте феноменалних ствари, попут формулације "конгениталне схизофреније", треба приписати вулгаризацији научних хипотеза, а не самима. Конгениталне болести су подељене на наследне и малформације. Први су узроковани одступањима у процесима складиштења, преноса и продаје генетских информација. Све ово је узроковано поремећајима у хередитарном апарату ћелија и односи се на поље полиетилолошких болести. Постоји и специфичнија група болести гена.

Све ове болести су сличне шизофренији, попут љубави према локомотиви. Ово су углавном различите ствари и концепти. Дијагноза "конгениталне шизофреније" је немогућа, јер сви расположиви критеријуми детекције примењују се само на већ формирану психу. Признаћемо чак и да ће се то у детињству ставити, на пример, за 12 година. То је с крхотином, али то је могуће. Дијагноза се углавном заснива на присуству халуцинација. Делириум у овом добу може да има облик фантазија из детињства. Они су за сву децу. Биће исувише искрено дијете, причај о томе и испоставља се да је дивји. Ово код деце није критеријум. Али гласови у мојој глави дају много оштрије и тужне слике. Само је неопходно имати максимално уверење да ово није игра, већ заправо слухова халуцинације. Међутим, дијагноза у детињству на било који начин не указује на очигледне знаке генетске или хромосомске природе почетка поремећаја. Више од 90% оних има симптоме који су примећени током визуелне контроле. Међутим, код шизофреније нема боје, нема укуса, нема мириса, нема спољних облика. Понашање фактора? Чак и лекари који никада нису радили са дјецом, а потом ће се назвати десетине разлога, изузев схизофреније, зашто дете може бити затворено или трчати и вриштати без циља. Дакле, хоћу да кажем навијачима свуда да прате шизофренију: "Па, гдје журиш? Шизофренија у малом дјетету? Чекај... имаће најмање 15 година - тада ће бити неопходно донијети закључке. "

Ништа мање чудно је израз "стечена шизофренија". Ако схватите под стеченим све те поремећаје који нису генетски, хромозомски и други урођени, онда да. Обично премијера параноичне шизофреније се јавља у младости, али људи су прилично одрасли. Ово се дешава након формирања психике.

Популарни модели могућих узрока

Једна од најпопуларнијих хипотеза у нашем времену јесте да она претпоставља постојање модела "стрес-диатеза". То подразумијева да се не само схизофренија, већ и други поремећаји, посебно - биполарни афективни, услед насљедства. Међутим, сама чињеница о појављивању епизоде ​​је повезана са околином. Подржавачи верују да премијера у великој мјери зависи од стресора животне средине, који утичу на особу са "дијазетом" шизофреније. "Биопсихосоцијални модел" се сматра широко. Пружа биолошке, социјалне и психолошке факторе. Другим речима, особа је имала урођену предиспозицију, живела у сиромаштву, а потом су дошли извршитељи и описали све због неизмиреног зајма. Па, полудио је... Дакле они који болно траже одговор на питање да ли постоји шизофренија - урођена или стечена болест, не могу наставити да га траже. То је таква, било која и све друге... Истина, постоји велика сумња да се ово стање може назвати болестом.

Људи који размишљају о томе да ли се шизофренија може купити, највероватније се односе на његово позајмљивање изван преноса преко гаметима. И ово се не може искључити. Сви смо у стању константне енергетске интеракције са окружењем. Ниједан атом у људском тијелу није трајан. Пре или касније, напушта тело и замењује га други или други. Стална вишенаменска информација и размена енергије су главни живот и активности. Због извесних разлога, ова структура односа може се деформисати. На примјер, чак и ако је добро лијечити затвореника, али да га дуго затворе у самици, онда ће у њему неизбежно доћи до патолошких промјена. Ако се сећате о могућој "диатези" наводног поремећаја, вероватно је да ће се првобитно предиспитати овом заробљенику и премијера шизофреније. Јасно је да у овом случају неће бити могуће рећи да ли ће урођена или стечена шизофренија манифестовати свој симптомски комплекс.

Еугеницс: позитивно на папиру, да има негативних клизишта

Најважнија ствар о томе шта је шизофренија, урођена или стечена болест коју смо већ рекли. Међутим, постоје и неке тачке које такође захтевају покривеност. Можда генетика и истражити разлоге за задовољавање научне радозналости, али правила обавезују да указују на користи које истраживање може донијети. Ово се ради у две сврхе.

  1. Развој нових начина лечења.
  2. Стварање услова за минимизирање ризика премијере.

Са другима, човјечанство је постало база у времену еугенике. Први покушаји да се уведу програми за вештачко побољшање људског генског базена почели су у Енглеској, а главни водитељ био је Францис Галтон, рођак Цхарлеса Дарвина. Идеја побољшања људског генског састава је пронашла два практична начина развоја:

  • позитивна еугеника, која има за циљ стварање најбољих услова за репродукцију људи с позитивним квалитетом;
  • негативан, чији је задатак да прекине могућност алкохоличара, наркоманима, менталним пацијентима, другим пацијентима, евентуално наследним обољењима, дегенерацијама и слично стицању потомака.

Међутим, у Британској империји је било веома тешко спровести негативне принципе, јер су овде и веома тежак начини прављења старих правних норми и права субјеката њене Величанства. Дакле, Британија, а касније и Совјетски Савез, постале су земље у којима је евгенија препозната само на нивоу позитивних.

САД су друга ствар. У неким државама су усвојени закони који се ни на који начин нису разликовали од Т4 пројекта нацистичке Немачке. У многим државама закони су пренети на кастрацију великог броја непожељних елемената. Најистакнутији у овом погледу је Северна Каролина. У држави су усвојени закони који су дозвољавали кастрирање свих људи са ИК испод 70 година.

У Европи, по налогу суда, кастрација је била могућа у Данској, Шведској, Норвешкој, Финској, Естонији и Швајцарској. У Шведској су еугенски закони функционисали до 1976. године. Међутим, све ово важи само за принудну стерилизацију. У неким земљама слични пројекти постоје у 21. вијеку. На пример, у Узбекистану, где су жене добровољно и присилно стерилисане као дио државних пројеката контроле рађања. Ако су обичне жене у репродуктивном добу могу бити гурнути у морални, али не више од тога, затвореници затвора и менталним болницама, мало је вероватно да би могли понудити хируршки стерилизацију одбити пацијената.

Да ли је шизофренија болест стечена или урођена? У оквиру пројекта Т4...

Најочуднији програм био је у нацистичкој Немачкој. Пројекат Т4 предвиђао је чак и убиство било којег болесног, инвалидитета више од 5 година. Немојте мислити да су научници Трећег рајха веровао да је одговор на питање "схизофреничар болест стечена или урођена?" Јасан и лечење менталних болести искључиво на наследио. Можда је један од разлога разматран "међурасни" брак и сам став људи према нижим расама. У исто време превладала је симбиоза бихејвиоралних, социјалних и психолошких критерија. Резултат је био нека врста комплексног типа пацијента - Јеврејин, комуниста, носилац идеја пада, вирозхденетс и перверзњак, криминалац, шизофреничног. Међутим, ова слика више се односи на пропаганду. Цела научна заједница психијатрије у Њемачкој није била толико недвосмислена у процјени узрока и ефеката. Нису фанатични идиоти. У овом тренутку етиологија није позната, чак ни тада није познато. Питање је да су видели чињенице малигне патогенезе, повећавајући напредак, али су себи дозволили да закључе да је лакше убити него да излечи. Закључак је нешто рационално... Стварно је лакше. Без пацијента, без проблема.

Међутим, имиџ шизофреничког Јевреја није био у корелацији са стварношћу, јер се психијатријски поремећаји једнако тичу свих народа и развијају се према својим законима. Са присуством истих пацијената, Хитлер, који је у септембру 1939. године потписао "Уредбу о еутаназији", није могао да се помири лично. Наредио је да се одређеним психијатарима додјељују посебне моћи, а неизлечиви пацијенти након њега, након "исцрпног испитивања", требали бити убијени. Практична примена поверена је "Заједници радикалних радника" за лечење и бригу о пацијентима. Управа се налазила у Берлину, у згради на Тиергартенстрассе 4, а пројекат је именован Актион Т4, понекад назван Т9, све до 1939.

Администрација Т4 укључила је 54 психијатара. Сви су били директори клинике, професори, елита немачке психијатрије. Пацијенти нису били доведени на испит. Психијатри су добили медицинске документе и посебне форме. На образцима било је потребно написати "да", "не" или "у питању". Пошто су научници знали пуно пацијената лично и дали своју медицинску историју у Берлин, испитивање пацијената није било много неопходно и потребно је. Треба одмах напоменути да су бројке које су реплициране у чланцима укупни број еутаназије - 180 хиљада људи. То укључује не само шизофреницима и пацијената са другим озбиљним психоза, али и пацијената са синдромом Паркинсонове болести, Дауновог синдрома и многе друге, укључујући и особе са закључани у детињству развоја - морона.

Ако психијатријска комисија, већина признаје да је пацијент погодан за ликвидацију, то је далеко од болнице у којој су подвргнути третману, и пребачен у специјалиста, је опремљен са гасним коморама и крематоријума. Ове зграде биле су смештене на институтима психијатрије. Посљедњи пацијент из групе за елиминацију испитао је терапеут, али и не само обичан службеник, већ искусан и ауторитативан. На основу резултата комисије, и након своје инспекције, донео је коначну одлуку.

Подаци о томе колико је пацијената уништено варира. Неколико хиљада људи је директно елиминисало шизофреније, колико их није познато, али укупан број убијених до 1941. године достигао је 73.000 пацијената. Јасан поступак информисања рођака није био. У одређеном периоду су узели потписе за сагласност, а затим су зауставили.

Активност није могла да остане незапажена. Министар правде Франз Гуртнер, вијећник унутрашњих послова Хеинрицх Химмлер и представници цркве говорили су против ње. Као резултат тога, у августу 1941. године поступак је прекинут. Међутим, то не значи да је еутаназија престала. Дакле, од 1942. године на клиникама почела је уводити посебну исхрану - без протеина и витамина. Еутаназија се наставила у облику "лијечења" лијекова. У ту сврху су створене специјалне болнице, гдје су посебно тешки пацијенти послати и додијелили им шему која је довела до безболне смрти. Активно се користила техника превелике дозе лека. Психијатријске болнице су затворене једна за другом, пошто су пацијенти постали мање и мање. Овај процес се одвијао до 1945. Коришћена је превелика доза луминалне или вероналне, употребљена је трионална или мешавина луминалног и морфин-сцополамина у течној форми.

Није било посебне поделе њемачких пацијената и Јевреја. Познато је само о слању јеврејских пацијената у Пољску 1940. Прикупљени су у болници у Минхену и премештени у Цхолм у Пољској, гдје се налазио концентрациони логор. Детаљна историја јеврејских пацијената није утврђена, али то све указује на то да су једнако убијени њемачки пацијенти и представници других националности.

Не само диатеза, већ и способност да се одупру

Тачан број елиминираних пацијената није шизофренија. Међутим, можемо са сигурношћу можемо тврдити да је све пацијенте који су били у болницама до 1939. године, а имали тежак облик психозе, као и све придошлице, као у скривеним облицима еутаназије настављена након суспензије пројекта 1941. године. Чини се да би се преваленција поремећаја у Њемачкој морала знатно смањити. Медутим, медицинска статистика Немацке, период 1960-70, показује супротно. Укупан број пацијената у овом периоду био је у складу са бројем 1936-39 по регионима.

Пустимо индиректно, али потврђује да се шизофренија развија као резултат интеракције комплекса узрока. Моделу "стрес-диатеза" можете сигурно додати кршење метаболизма информација. Лице је много компликованије од некога ко је стекао или урођене болести. Шизофренија, на један или други начин, такође је повезана са понашањем, акцијама, избору. Не само 54 професора са Тиергартенстрассе 4, већ и многи други лекари учествовали су у пројекту еутаназије. У првој фази, чак ни евтаназија у медицинском смислу, убијајући се као излаз из патње. Пацијенти су убијени гасом, они су их тестирали на даље коришћење у камповима. 54 научника, доктора који искрено верују да раде нешто исправно и потребно, иако стварно учествују у колективној психози. Ево најсјајнијег примера информационог метаболизма лудила. "Шизоидна дијазета" је пронађена у целој администрацији Т4. Али не и сви уопће... Дакле, у потпуности одбио да учествује у нацистичким програмима психијатар Курт Шнајдер. Он је поднео оставку као директор Немачког института за психијатријска истраживања, а на почетку Првог светског рата отишао је на фронт као војни лекар.

Могуће је додати још један критеријум моделу разлога. Ова способност психике да одражава утицај животне средине, задржавајући свој отпор агресивном информативном метаболизму. Они нису стицали, нису урођени, већ свесно формирају позитивне квалитете личности и психике.

Шизофренија је наследна болест метода дијагнозе и лечења

Пренос менталне болести насљедјем није празан. Свако жели да му, његова блиска и рођена дјеца буду физички и ментално здрави.

А шта ако међу рођацима или рођацима друге половине постоје пацијенти са шизофренијом?

Постојало је време када је било говора да су научници нашли 72 гена шизофреније. Од тада прошло је неколико година и подаци истраживања нису потврдјени.

Иако се схизофренија сматра генетски утврђеном болешћу, структурне промјене у одређеним геном нису пронађене. Изабран је низ неисправних гена који прекидају рад мозга, али се не може рећи да то доводи до развоја шизофреније. То јест, није могуће, након спровођења генетског прегледа, да каже да ли је особа болесна са шизофренијом или не.

Иако постоји наследна условљеност шизофреније, болест се развија из сета фактора: болесни сродници, природа родитеља и њихов став према дјетету, образовање у раном детињству.

Пошто порекло болести није познато, медицински научници разликују неколико хипотеза о настанку шизофреније:

  • Генетски - у близанцима, као иу породицама у којима родитељи пате од шизофреније, примећује се честа манифестација болести.
  • Допамин: ментална активност особе зависи од развоја и интеракције главних медијатора, серотонина, допамина и мелатонина. Код шизофреније постоји повећана стимулација допаминских рецептора у лимбичком региону мозга. Међутим, ово је манифестација позитивних симптома, у облику болесне идеје и халуцинације, и нема утицаја на развој негатив - Апатија-абулицхескими синдром: смањење воље и емоције. ;
  • Уставни - скуп психо-физиолошких карактеристика човека: гинекоморфе и пикник жене најчешће се налазе међу пацијентима са шизофренијом. Сматра се да су пацијенти са морфолошком дисплазијом мање подложни лечењу.
  • Инфективна теорија поријекла схизофреније тренутно је више историјског значаја него што има основа. Раније се сматрало да стапх, Стреп, туберкулоза и Е. цоли, као и хронична вирусна болест смањити имуни систем, што наводно је један од фактора за шизофреније.
  • Неуроразвојни: несклад између рада са десне и леве хемисфере због квара на корпус калозума, као и кршење везе Фронто-церебеларна доводи до развоја производних манифестација болести.
  • Психоаналитичка теорија објашњава појаву шизофреније у породицама са хладном и суровом мајке, тираније отац, недостатак добрих односа између чланова породице, или њихов израз супротних емоција на једној и исто понашање детета.
  • Еколошки - мутагени утицај неповољних фактора животне средине и недостатак витамина током феталног развоја.
  • Еволуционарни: повећати интелигенцију људи и повећати технолошки развој у друштву.

Вероватноћа схизофреније

Вероватноћа схизофреније код особа без болесног рођака је 1%. У особи која има породичну историју оптерећену схизофренијом, овај проценат се дистрибуира на следећи начин:

  • један од родитеља је болестан - ризик од мучења биће 6%,
  • болесни отац или мајка, као и бака или деда - 3%,
  • Шизофренија пати од брата или сестре - 9%,
  • болесни или деда или бака - ризик је 5%,
  • када је рођак (брат) или тетка (ујак) био болестан, ризик од обољења је 2%,
  • Ако је само нећак болестан - вероватноћа шизофреније ће бити 6%.

Овај проценат говори само о могућем ризику од шизофреније, али не гарантује њену манифестацију. Док идеш највећи проценат, када су шизофренија претрпјела родитељи и бака, или деда. Срећом, таква комбинација је ретка.

Шизофренија је хередитет за женску линију или за мушкарце

Логично је питање: ако је шизофренија - генетски повезана болести, она се преноси кроз мајки или очински? Према запажањима баве психијатри, као и статистике медицинских научника такав закон није откривен. То је иста болест се преноси као женске и мушке линије.

Осим тога, она се често манифестује деловањем укупних фактора: наследних и уставних функција, патологија, током трудноће и развој детета у перинаталног периода, као и специфичности образовања у детињству. Хронична и озбиљна акутни стрес, као и алкохолизам и наркоманија могу бити фактори таложењем за схизофреније манифеста.

Хередитарна схизофренија

С обзиром да су прави узроци шизофреније нису познати, а не један од теорија шизофреније не објашњава свој изглед до краја - доктори су склони да припишу болест на наследне болести.

Ако један од родитеља има шизофренију или познате случајеве болести међу осталим сродницима, пре планира бебу, тако да родитељи савет психијатра и генетичар. Истраживање се спроводи, обрачун вероватноће ризика и да се одреди најповољнији период за трудноћу.

Помажемо не само пацијената лечених у болници, али и покушати да обезбеди даљу амбулантним и социјално-психолошке рехабилитације, Трансфигуратион цлиниц телефон 8 (800) 2000109.